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[主观题]
在杂交之前先用凝胶电泳将粗提取物中的RNA或DNA分子进行分离，假定杂交后只有一种或少数几种大小的片段被探
针杂交上了，就能肯定这种杂交是特异性的。
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A、在NC膜上进行杂交分析
B、在组织切片或细胞涂片上进行杂交分析
C、直接将核酸点在NC膜上进行杂交分析
D、在PVDF膜上进行杂交分析
E、在凝胶电泳中进行杂交分析
大肠杆菌在含3H-胸腺嘧啶的培养基中生长5秒钟。把细胞轻度冷冻，并用超声波振荡破碎，使DNA断裂成分子量约5×106U的片段。如果把破碎细胞离心，几乎全部放射性都留在试管底部。如果用乙醚或丙酮处理提取物，则放射性不在底部，而全在上清液中。如果细胞先用3H-胸腺嘧啶标记5秒钟，再在非放射性胸腺嘧啶中生长1分钟，那么在试管底部就没有放射性。试解释这一现象。
在酵母中，对于两个位于线粒体中的抗性基因，下列杂交将得到双杂合子(MA Ta和MATα是酵母交配型的等位基因)： MATaolir capr×MATα oliscaps 上述杂交能得到怎样的子囊型？
在果蝇中用两个突变体进行杂交(杂交1)，一个是弯翅基因的一种隐性突变(bt)的纯合子，另一个是无眼基因的一种隐性突变(ey)的纯合子。突变基因bt和ey在4号染色体(果蝇中最小的常染色体)上紧密连锁。杂交1所有的后代都表现为野生型。将一个雌性后代与一个基因型为btbteyey的雄蝇杂交(杂交2)，其后代大多数为预期的类型，同时也出现了一个罕见的表型为野生型的雌性后代。 (1)杂交2后代的预期表型如何？ (2)罕见的野生型雌性后代可能由下列何种原因产生？给出解释。 ①交换②染色体不分离 (3)罕见的野生型雌性后代与一个基因型为btbteyey的雄蝇测交(杂交3)，后代表型有四种：野生型，弯翅、无眼，弯翅，无眼。写出杂交3后代的基因型和表现型及其比例。(2)中的哪一种解释与杂交3结果相符？
在一种矮牵牛花(Petunia)中，有A、B、C和D 4个紧密连锁的基因座。将一个基因型为aBcD／AbCd的植株用γ线照射后与一个基因型为abcd／abcd的植株杂交，后代中发现少数表型为ABCD的植株。产生这种情况的两个可能的原因是什么？哪一种可能性更大？
mRNA往往是用各种杂交技术检测的，也就是通过mRNA与单链DNA一起保温，形成DNA-RNA杂交物。有一种技术，把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上，加上放射性标记的RNA，然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上，所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中，从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA，然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示，其中的数字表示离DNA左侧的距离，相对距离范围为0～100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验，吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase，该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA)；另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录？
| 表9-3-10 | ||
| 滤膜上的DNA | 滤膜上的cpm | |
| -RNase | +RNase | |
| Ⅰ Ⅱ Ⅲ | 1250 1260 1240 | 1245 418 820 |
A.4Ω
B.6.9Ω
C.13.8Ω
D.8Ω
用EcoRI酶解具有单个EcoRI位点的Tet-r质粒。将样品退火，用DNA连接酶处理，然后进行CaCl2转化实验。挑选Tet-r菌落。从这些菌落中分离出质粒DNA，进行凝胶电泳，结果发现有两类菌落：一类菌落在原来质粒的预期位置处出现一条带；另一类菌落则得到一条移动慢得多的带。这条移动慢的带可能是何物？(用BglI酶处理Kan-rAmp-r质粒会破坏amp基因)
