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[主观题]

药品在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理

机能的性能是指药品质量特性中的()。

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第1题
药品按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生不良反应的程度是指药品质量特性中的()。

药品按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生不良反应的程度是指药品质量特性中的()。

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第2题
若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,应当标出主
要内容,并注明

A、"在医师指导下使用"字样

B、"尚不明确"字样

C、"在执业药师指导下使用"字样

D、"谨慎使用"字样

E、"详见说明书"字样

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第3题
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》,说明书中应与国家批准的该品种药品标准一致的包括( )

A.药品名称

B.用法用量

C.成分排序

D.贮藏

E.功能主治/适应证

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第4题
用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准

用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明

A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

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第5题
在中医药理论指导下,按规定处方和制法大量生产,有特有名称,标明功能主治、用法用量和规格的药品称

A.药品

B.剂型

C.制剂

D.调剂

E.中成药

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第6题
在中医药理论指导下,按规定处方和制法大量生产,有特有名称、标明功能主治、用法用量和规格的药品称

A.药品

B.剂型

C.制剂

D.调剂

E.中成药

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第7题
按规定的适应症和用法、用量使用药品后,人体产生毒副作用的程度是()。

A.有效性

B.安全性

C.经济性

D.稳定性

E.均一性

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第8题
药品在按规定的适应症、用法和用量使用的情况下,产生的不良反应的程度是指药品质量特性中的A、安全

药品在按规定的适应症、用法和用量使用的情况下,产生的不良反应的程度是指药品质量特性中的

A、安全性

B、有效性

C、稳定性

D、均一性

E、经济性

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第9题
“药品”的定义涵盖的内容有()

A.用于预防疾病的物质

B.用于治疗疾病的物质

C.用于调节人体胜利机能的物质

D.规定有用法用量的物质

E.属于一般商品

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第10题
药品不良反应是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应()
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第11题
所标明的适应证超过规定范围的药品是A.新药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药

所标明的适应证超过规定范围的药品是

A.新药

B.假药

C.劣药

D.处方药

E.非处方药

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