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核准我国药品商标的机构是国家食品药品监督管理局。()

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第1题
药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。()
药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。()

A.正确

B.错误

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第2题
国家食品药品监督管理局保健食品评审中心与下列()机构是一套机构。

A.国家食品药品监督管理局药品审评中心

B.药品评价中心

C.国家中药品种保护审评委员会

D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第3题
主管药品注册检验的法定专业机构是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.药品审评中心

D.药品检验机构

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第4题
以下机构中属于药品监督管理的技术机构的是()

A.天津市食品药品监督管理局

B.辽宁省药品检验所

C.中国食品药品检定研究院

D.国家食品药品监督管理局药品审评中心

E.国家药典委员会

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第5题
对药品注册申请进行技术审评的机构是()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第6题
执业药师的注册机构是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市县级药品监督管理局

D.省卫生行政部门

E.省药检所

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第7题
负责标定国家药品标准物质的机构是()

A.国家食品药品监督管理局

B.中国食品药品检定研究院

C.省、自治区、直辖市药品检验所

D.国务院卫生部

E.省级药品监督管理局

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第8题
承担药品不良反应监测等技术工作及相关业务组织工作的机构是()A.国家药典委员会 B.国家中药

承担药品不良反应监测等技术工作及相关业务组织工作的机构是()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第9题
全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作由什么机构负责()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.药品审评中心

D.药品检验机构

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第10题
制定并修订GLP、GCF、GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是()A.国家药典委员会 B.国家中药品

制定并修订GLP、GCF、GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第11题
我国药品监督管理的行政机构包括()

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

C.中国食品药品检定研究院

D.药品审评中心

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