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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是( )

A.依诺沙星

B.氧氟沙星

C.环丙沙星

D.吡哌酸

E.洛美沙星

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第1题
环丙沙星对G-杆菌的体外抗菌活性是目前临床应用的氟喹诺酮类中最高者。此题为判断题(对,错)。
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第2题
与下列哪个药合用时,可使喹诺酮类药物抗菌活性降低,甚至消失()。

A.利福平

B. 青霉素G

C. 克拉霉素

D. 阿奇霉素

E. 异烟肼

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第3题
喹诺酮类抗菌药构效关系叙述正确的是()。

A.吡啶酸酮的C环是抗菌的必要基团

B.6位引入氢原子可使活性大增

C.1位有取代时活性较好

D.7位引入哌嗪基活性增加

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第4题
喹诺酮类药物可抑制______酶,影响______合成而产生抗菌作用。
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第5题
第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的()

A.DNA回旋酶

B.蛋白质合成

C.二氢叶酸合成酶

D.细胞壁合成

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第6题
下列叙述中哪项与氧氟沙星不符 ()

A. 母核是喹琳环与噁嗪环的并环形成稠合的三环

B. 分子中含有一个手性碳原子

C. 左旋体的抗菌活性大于右旋体8 -12 倍

D. 是现有上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的

E. 稳定性最好遇光稳定, 不分解变色

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第7题
氟喹诺酮类药理学共同特性是:

A.抗菌谐广

B.与其他抗菌药物间无交叉耐药性

C.血浆蛋白结合率高

D.适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠感染、前列腺炎等

E.口服易吸收,体内分布广

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第8题
喹诺酮类药物的抗菌作用机制为()。

A.抑制——内酰胺酶

B.抑制细菌DNA回旋酶

C.抑制二氢喋酸合酶

D.抑制细菌细胞壁的生物合成

E.增加细菌胞浆膜的通透性

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第9题
氟喹诺酮类抗菌药物的贮存方法包括()

A.将该类药物制备成水溶液并密闭

B.将该类药物制备成固体制剂并可暴露于空气中

C.采取避光措施

D.密闭、阴凉处保存

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第10题
下列叙述中哪项与喹诺酮类的构效关系不符()

A. B 环是基本结构,A环可以有较大的变化

B. 3-COOH,4- 酮基是必要的结构

C. 1- 位取代基可以是 : 烃基或环烃基 , 以乙基或与乙基体积相近的基团为好

D. 6 ,8-位同时或分别引入氟原子,抗菌活性增强

E.7-位引入五元或六元杂环 , 抗菌活性增加 , 以哌嗪环为最好

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第11题
氟喹诺酮类药理学共同特性是:

A.抗菌谱广

B.与其他抗菌药物间无交叉耐药性

C.血浆蛋白结合率高

D.适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠感染、前列腺炎等

E.口服易吸收,体内分布广正确答案:A,B,D,E

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