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[主观题]

非处方药由国家食品药品监督管理局组织医学、药学专家进行遴选并公布,其遴选原则是:()、()、()、()

非处方药由国家食品药品监督管理局组织医学、药学专家进行遴选并公布,其遴选原则是:()、()、()、()。

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第1题
药品包装材料国家标准或行业标准由国家食品药品监督管理局组织制订、修订。()
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第2题
《处方药与非处方药分类管理办法》制定发布的部门应是()。

A.中华人民共和国国务院

B.中华人民共和国劳动与社会保障部

C.中华人民共和国卫生部

D.国家食品药品监督管理局

E.国家中医药管理局

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第3题
对申请药包材生产企业组织现场检查的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.各级食品药品监督管理局

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第4题
GSP认证的组织、审批和监督管理机构是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市县级药品监督管理局

D.省卫生行政部门

E.省药检所

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第5题
药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。()
药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。()

A.正确

B.错误

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第6题
全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作由什么机构负责()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.药品审评中心

D.药品检验机构

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第7题
《医疗机构制剂许可证》由何部门发给的()A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.省级食品

《医疗机构制剂许可证》由何部门发给的()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生部

C.省级食品药品监督管理局

D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会

E.省级卫生厅

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第8题
《药物临床试验质量管理规范》规定,为确保临床试验中受试者的权益,须()。

A.由国家卫生部成立伦理委员会

B.由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会

C.成立独立的伦理委员会

D.成立独立的伦理委员会,并向卫生部备案

E.成立独立的伦理委员会,并向国家食品药品监督管理局备案

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第9题
下面哪些属于第三类医疗器械的特征()

A.植入人体

B.用于支持、维持生命

C.高风险产品

D.由国家食品药品监督管理局审查批准

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第10题
下面哪些属于第一类医疗器械的特征()

A.低风险

B.通过常规管理足以保证其安全性、有效性

C.市级人民政府药品监督管理部门审查批准

D.由国家食品药品监督管理局审查批准

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第11题
具体负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是()。

A.药品评价中心

B.药品审评中心

C.中国药品生物制品检定所

D.国家质量监督检验检疫总局

E.国家食品药品监督管理局市场监督司

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