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更多“RNA编辑在锥虫的线粒体中经常出现，主要包括多聚C残基的添加…”相关的问题
锥虫线粒体中的RNA编辑：
A．更改许多mRNA的编码能力。
B．在每种mRNA上只造成一个变化。
C．增加或减去G残基。
D．需要使用引导RNA，而这种引导RNA可与紧邻着编辑区的mRNA区配对。
E．需要引导RNA，引导RNA有短的区域可与编辑后的mRNA配对。
F．以与转录一致的方向进行加工。
在大多数情况下，拼接仅仅发生在单个的RNA分子中，然而反式拼接：
A．在自然和人工的内含子中都有发现。
B．是在pre-mRNA和单独的RNA间的拼接。
C．使用一种与顺式拼接完全不同的拼接机制。
D．这种拼接方式在锥虫和线虫中有时也有发现。
E．把同样的5'外显子(SLRNA)加到所有的mRNA上。
F．需要V1和V5，而不要其他的snRNPs
反式剪接()。
A．只是锥虫mRlNA的一种剪接方式
B．与顺式剪接的机制完全不同
C．涉及前体mRNA与独立的SL RNA间的剪接
D．前体mRlNA具有5"剪接位点而SL RNA具有3"受体位点
导致嗜睡症的微生物锥虫，能改变其表面糖蛋白壳，从而避开宿主的免疫性防御。你现正在研究可变的表面糖蛋白(VSG)的合成，已把编码基因定位于某个染色体的近端粒处。然而你还未能将启动子定位，实验表明它可能与VSG基因相距几千个核苷酸。一个老朋友建议你利用紫外线辐射来给启动子定位，他曾经成功地用这项技术定位腺病毒转录单元。因为RNA聚合酶转录时不能通过嘧啶二聚体(紫外线辐射造成的损伤)，转录过程对紫外线的敏感性可用来测定转录起始点与转录区间的距离。由于没有其他方法可选，于是你决定试一试。
你采用核糖体RNA基因的转录来检验系统。5SRNA转录单位略多于100个核苷酸，而18S、5.8S和28S和28SRNA是一个8kb长转录单元的一部分。将锥虫置于逐渐增强的紫外线照射下，分离出核，与32P-dNTP温育。接着从核中分离出RNA，将之与5SRNA和核糖体转录单元和部分克隆出的DNA杂交。以每个位点上数目的对数对紫外剂量作图，得到一条直线，直线的斜率与杂交探针距启动子的距离成比例。用来自VSG基因开始区域的探针重复这个实验，发现对VSG基因和核糖体转录单元的探针4而言，前者转录被抑制的速度较后者快7倍。
在RNA编辑中引导RNA的作用是什么？引导RNA的哪一区域：(1)与编辑前的mRNA配对；(2)与编辑的mRNA配对？
锥虫：
A．是单细胞寄生虫并在昆虫和哺乳动物宿主中交替寄生。
B．被一层由各种表面糖蛋白(VSG)组成的外壳覆盖。
C．在同一时刻表达若干VSG基因。
D．在哺乳动物寄主中时失去它们的VSG外被。
E．通过每1～2星期改变其VSG能够避免宿主细胞的免疫反应。
F．能够产生10种不同的VSG分子。
A.几乎所有的DNA都用于编码基因产物。
B.几乎所有编码蛋白质的DNA都按不同的方向转录。
C.产生一个大的转录子，再将其切割为各基因的RNA。
D.大多数编码蛋白质的基因都被tRNA基因分隔开。
A.几乎所有的DNA都用于编码基因产物
B. 几乎所有编码蛋白质的基因都从不同的方向进行转录
C. 产生惟一一个大的转录物，然后剪接加工，释放出各种RNA分子
D. 大多数编码蛋白质的基因被tRNA基因分隔开
