题目内容
（请给出正确答案）
位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。
A. 常染色体隐性遗传病
B. 常染色体显性遗传病
C. X连锁隐性遗传病
D. X连锁显性遗传病
E. Y 连锁遗传病
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位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为()。
A. 常染色体隐性遗传病
B. 常染色体显性遗传病
C. X连锁隐性遗传病
D. X连锁显性遗传病
E. Y 连锁遗传病
选择可使常染色体隐性致病基因频率()。
A. 快速降低
B. 快速增加
C. 缓慢增加
D. 缓慢降低
E. 不变
一对夫妇找到你商讨遗传问题，他们的第二个孩子在出身后不久就死于一种遗传疾病，并且这个母亲又怀孕了，这个患病儿是家系中发现的第二个患这种病的人，另一个是父亲的祖母的兄弟，这对夫妇想知道他们未出世的孩子有无这种遗传病。你已研究这种疾病的遗传学并且知道这种疾病是由一常染色体上隐性基因引起，疾病基因所在的染色体区域在某个群体中有几个限制性位点多态性(如图16-3-31A所示)，限制性位点多态性标记为+/-。
从这对夫妇身上、孩子的祖父母和未得病孩子身上抽取DNA样品并用限制图谱分析其特征(如图16-3-31B)。你现在开始给胎儿进行检查，那么什么样的限制图谱形式可以暗示胎儿有这种遗传疾病。
A.杂合携带者的数量远远高于患者
B.随着致病基因频率降低，携带者和患者比例降低。
C.随着致病基因频率降低，携带者和患者比例增高
D.女性患者是男性患者的1/2
E.男性患者是女性患者的1/2
位于X染色体上
A.SRY基因
B.SOX3基因
C.SOX9基因
D.DAX1基因
E.SF-1基因
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