Ⅰ异常表型: Ⅱ缺陷可能出现在:
A. 细菌的营养缺陷型 a. 合成途径
B. 细菌温度敏感突变体 b. 降解途径
C. 细菌的诱导酶变成组成酶 c. DNA的修复
D. 果蝇的红眼变成白眼 d. 转录控制
E. 果蝇形成两个胸节 e. 细胞分裂控制
F. 人的镰状细胞贫血症 f. 胚胎发育控制
G. 人的原卟啉症 g. 蛋白质的稳定性
H. 人着色性干皮病
I. 苯丙酮尿症
J. 人肿瘤的发生
mRNA往往是用各种杂交技术检测的,也就是通过mRNA与单链DNA一起保温,形成DNA-RNA杂交物。有一种技术,把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上,加上放射性标记的RNA,然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上,所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中,从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA,然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示,其中的数字表示离DNA左侧的距离,相对距离范围为0~100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验,吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase,该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA);另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录?
表9-3-10 | ||
滤膜上的DNA | 滤膜上的cpm | |
-RNase | +RNase | |
Ⅰ Ⅱ Ⅲ | 1250 1260 1240 | 1245 418 820 |