题目内容
（请给出正确答案）
苯丙酮尿症的遗传方式属于
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．性连锁显性遗传
D．性连锁隐性遗传
E．以上都不是
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苯丙酮尿症属于
A．性染色体显性遗传
B．性染色体隐性遗传
C．常染色体显性遗传
D．常染色体隐性遗传
E．常染色体畸变
B、婴儿痉挛症
C、Down综合征(先天性愚型)
D、苯丙酮尿症
E、黏多糖病
此病典型病例主要是由于肝内缺乏A、酪氨酸酶
B、苯丙氨酸羧化酶
C、羟基丙酮酸氧化酶
D、尿黑酸酶
E、谷氨酸脱羧酶
若该病例为典型患儿，其遗传方式是A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X-连锁显性遗传
D、X-连锁隐性遗传
E、X-连锁不完全显性遗传
明确诊断后，即给予合理治疗，能达到下列效果，但除了A、癫痫发作控制
B、生长发育改善
C、脑损害恢复
D、皮肤毛发色泽恢复
E、脑电图癫痫样放电消失
肝豆状核变性的遗传方式为
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．X-连锁显性
D．X-连锁隐性遗传
E．以上都不是
同型胱氨酸尿症的遗传方式是：
A．X染色体显性遗传
B．X染色体隐性遗传
C．常染色体显性遗传
D．常染色体隐性遗传
E．上述都不是
