题目内容
（请给出正确答案）
A.作为《药品GMP证书》换证的依据
B.《药品生产许可证》副本载明
C.《药品生产许可证》副本上载明，并作为届时换发《药品生产许可证》的依据
D.作为届时换《药品生产许可证》的依据
E.《药品生产许可证》正本载明
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“《药品生产许可证》年检情况应在（) A．作为《药品GMP证书…”相关的问题
A.企业基本情况发生较大变化，已不具备基本生产条件的;
B.两年(含两年)以上没有上报年检材料或未通过年检的;
C.生产企业停产一年(含一年)以上的;
D.生产企业破产或被兼并的;
E.生产企业迁址未通知主管部门的。
A.营业执照
B.《药品生产许可证》
C.生产地址
D.药品委托生产批件
E.药品GMP证书
处方药的批发和零售必须由具有
A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营
B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营
C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营
D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营
E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
A.《药品制剂许可证》
B.《药品GMP认证书》
C.《中药品种保护证书》
D.《药品经营许可证》
E.《药品经营合格证》
开办药品批发企业和零售企业，必须取得
A、《药品生产许可证》
B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》
D、《进口药品注册证》
E、新药证书
