题目内容
（请给出正确答案）
A. 分子中含有三个手性碳原子, 分子的旋光性为右旋
B. 水溶液不够稳定, 可分解及聚合, 故注射液应在使用前配制
C. 与茚三酮试液反应显紫色
D. 可发生双缩脲开环 , 使碱性酒石酸铜还原显紫色
E. 为第一个临床使用的广谱青霉素主要影响化合物的药物动力学特性
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A. 分子中含有吡啶环
B. 分子中含有甲基哌啶环
C. 属三环类强效选择性 H1 受体拮抗剂
D. 其体内代谢物为地氯雷他定 , 也具活性
E. 为非镇静性药物
A. 结构中含有二苯甲基结构部分
B. 结构中含有羧基
C. 不易透过血脑屏障, 属非镇静性H1受体拮抗剂
D. 选择性作用于H1 受体 , 对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小
E. 与苯海拉明属于同一结构类型
A. 属芳基烷酸类消炎镇痛药
B. 作用比阿司匹林强16-32倍
C. 化学名为 2-(3-异丁基苯基)-丙酸
D. 分子中有一个手性碳原子, 临床上使用外消旋体
E. 代谢物主要是异丁基上的氧化
A. 结构中含有叔胺, 故可以与生物碱显色试剂反应
B. 对光稳定, 但当含有二苯甲醇杂质时则见光易变色
C. 对碱稳定, 在酸中可水解生成二苯甲醇
D. 属乙二胺类 H1 受体拮抗剂(氨基醚类)
E. 对支气管哮喘的作用较差
A. 母核是喹琳环与噁嗪环的并环形成稠合的三环
B. 分子中含有一个手性碳原子
C. 左旋体的抗菌活性大于右旋体8 -12 倍
D. 是现有上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的
E. 稳定性最好遇光稳定, 不分解变色
A. B 环是基本结构，A环可以有较大的变化
B. 3-COOH,4- 酮基是必要的结构
C. 1- 位取代基可以是 : 烃基或环烃基 , 以乙基或与乙基体积相近的基团为好
D. 6 ,8-位同时或分别引入氟原子,抗菌活性增强
E.7-位引入五元或六元杂环 , 抗菌活性增加 , 以哌嗪环为最好
A.胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物
B.溴新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂，具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用
C.溴新斯的明在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中几乎不溶
D.溴新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留
E.溴新斯的明口服后在肠内部分被破坏，故常用于注射
B. 水溶液在 pH 8.5 以下较为稳定 , 在pH9 以上则迅速被坏
C.3- 位首先被代谢为活性较低的去乙酰基物
D. 化学名为 (6R,7R)-3- 甲基 -7 - [(R)-2- 氨基 -2-(4- 羟基苯基 ) 乙酰氨 基 ]-8- 氧代 -5- 硫杂 -1- 氮杂双环 [4,2, 0] 辛 -2- 烯 -2- 甲酸一水合物
E. 对革兰阳性菌效果较好, 对革兰阴性菌效果较差
A. 分子中含有酯基, 在酸、碱性中均易水解
B. 结构中含有苯环及哌啶环
C. 水溶液加 Na2CO3 有油滴状物析出，放置凝为固体
D. 放置时间过长或遇光易变黄
E. 镇痛作用只有吗啡的1/10，成瘾性也比吗啡弱。
