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[主观题]

《中药品种保护条例》规定国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,对______和______的中药品种实行分级保护制度。

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第1题
"中药品种保护条例"规定,"对特定疾病有特殊疗效",可申请的中药品种保护级别是()。

A.一级

B.二级

C.三级

D.四级

E.六级

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第2题
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括(),(),()。
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括(),(),()。

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第3题
《中药品种保护条例》适用于()

A.中成药

B.中药材

C.中药饮片

D.中药人工制成品

E.天然药物的提取物及其制剂

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第4题
中药商业秘密保护的法律依据是A.《商标法》B.《著作权法》C.《反不正当竞争法》D.《专利法》E.《中药品种

中药商业秘密保护的法律依据是

A.《商标法》

B.《著作权法》

C.《反不正当竞争法》

D.《专利法》

E.《中药品种保护条例》

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第5题
依据《中药品种保护条例》,中药品种保护是为了()。

A.保护发明者的权益

B.保护生产者的权益

C.保护研究开发机构的权益

D.保护消费者的权益

E.保护新药的专利权

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第6题
国务院颁布施行的第一部专门的中医药管理的行政法规是A.药品管理法B.中医药条例C.中药品种保护条

国务院颁布施行的第一部专门的中医药管理的行政法规是

A.药品管理法

B.中医药条例

C.中药品种保护条例

D.医疗机构管理条例

E.处方管理办法

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第7题
《中药品种保护条例》规定在保护期内的中药保护品种向国外申请注册的部门是()。

A.省级中医药管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院中医药管理部门

D.国务院卫生计生管理部门

E.国务院药品监督管理部门

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第8题
下列文件属于国务院制定、发布的药事管理行政法规的是()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《麻醉药品和精神药品管理条例》

D.《中药品种保护条例》

E.《药品生产质量管理规范》

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第9题
国家食品药品监督管理局保健食品评审中心与下列()机构是一套机构。

A.国家食品药品监督管理局药品审评中心

B.药品评价中心

C.国家中药品种保护审评委员会

D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第10题
负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委

负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是

A、国家药典委员会

B、国家中药品种保护审评委员会

C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

E、中国食品药品检定研究院

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第11题
负责审定新版《中国药典》设计方案的机构()。

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局药品审评中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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