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[单选题]

反应难溶性固体药物吸收的体外指标是 ()

A.崩解时限

B.溶出度

C.硬度

D.含量

E.重量差异

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第1题
反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.脆碎度

反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()

A.溶出度

B.崩解时限

C.片重差异

D.含量

E.脆碎度

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第2题
固体分散体存在的主要问题是

A.久贮不够稳定

B.药物高度分散

C.药物的难溶性得不到改善

D.不能提高药物的生物利用度

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第3题
制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是()

A.助溶剂

B.增溶剂

C.潜溶剂

D.乳化剂

E.分散剂

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第4题
药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()。

A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜

B.未解离型的药物易于透过细胞膜

C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH

D.弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加

E.药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的

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第5题
弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小。()
弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小。()

A.正确

B.错误

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第6题
弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小。()
弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小。()

A、错误

B、正确

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第7题
匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药,其设计的主要目的是:

A.降低氨苄西林的胃肠道刺激性

B.消除氨苄西林的不适气味

C.增加氨苄西林的水溶性,改善药物吸收

D.增加氨苄西林的脂溶性,促进氨苄西林的吸收

E.提高氨苄西林的稳定性,延长作用时间正确答案:D

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第8题
通常前药设计不用于()

A.增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布

B. 将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性

C. 消除不适宜的制剂性质

D. 改变药物的作用靶点

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第9题
老年人药物吸收、分布及排泄特点是()。
老年人药物吸收、分布及排泄特点是()。

A.胃肠道吸收药物时间延长

B.老年人体液减少,水溶性药物在组织中减少

C.老年人脂肪增加,脂溶性药物组织中增多

D.由于大多数药物从肾排出,老年人肾功能降低,故药物排泄缓慢

E.以上都是

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第10题
适用于固体、液体、气体样品鉴别的,具有较强专属性,特别适合于用其他方法不易区分的同类药物的鉴别方法是()。

A.紫外光谱法

B.红外光谱法

C.原子吸收分光光度法

D.荧光分光光度法

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第11题
生物半衰期是衡量一种药物从体内()的指标,又称为消除半衰期。

A.发挥药效

B.消除快慢

C.吸收分布

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