题目内容
（请给出正确答案）
A.药品生产企业的同意
B.企业所在地市级药品监督管理部门的同意
C.企业所在地省级药品监督管理部门的同意
D.企业所在地市级工商行政管理部门的同意
E.企业所在地省级工商行政管理部门的同意
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根据《药品广告审查办法》，药品经营企业申请广告批准文号，必须征得
A、药品生产企业的同意
B、企业所在地市级药品监督管理部门的同意
C、企业所在地省级药品监督管理部门的同意
D、企业所在地市级工商行政管理部门的同意
E、企业所在地省级工商行政管理部门的同意
A.含有药品名称的
B.含有药品适应症的
C.含有药品功能主治的
D.含有与药品有关内容的
E.含有与药品生产企业有关的内容的
《药品广告审查办法》规定，药品广告监督管理机关是
A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B、县级以上药品监督管理部门
C、国家工商行政管理部门
D、省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E、县级以上工商行政管理部门
A.开办药品生产企业的申请与审批
B.《药品生产许可证》的管理
C.药品委托生产管理
D.药品生产的监督检查管理
E.《药品经营许可证》的管理
由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
A、药品经营企业终止经营药品或者关闭的
B、《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
C、《药品经营许可证》有效期届满未换证的
D、违法药品广告规定的
E、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
