首页 > 生物科学> 生物教学论
题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

染色体易位引起的肿瘤是通过:

A.将一原癌基因带入一个高活性表达位点的附近如Ig位点。

B.改变一个原癌基因的结构。

C.将一个原癌基因带入一个结构上为异源染色质的区域。

D.通过融合两个编码区,创建一个杂交基因,例如bcr-ab中。

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“染色体易位引起的肿瘤是通过: A.将一原癌基因带入一个高活性…”相关的问题
第1题
易位型21三体患者的易位染色体,如果是由亲代传递而来的,其双亲之一通常是表型正常的染色体平衡易位携带者,其核型为46,一21,+t(Dq21q)或46,+t(Gq21q)。()
点击查看答案
第2题
在慢性粒细胞白血病中,可在造血干细胞中观察到第9号染色体与第22号染色体的易位,结果第22号染色体上的原癌基因____易位到第9号染色体的BCR基因处,BCRDNA序列与易位的原‘癌基因序列相连表达形成一个嵌合蛋白。

A.Db1

B.ab1

C.gsp

D.Ost

E.src

点击查看答案
第3题
人的Nkx2-5基因突变引起的先天性心脏病常表现为

A.大血管易位

B.单个心室腔

C.常染色体隐性遗传

D.常染色体显性遗传

E.性连锁遗传

点击查看答案
第4题
D组或G组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为______。

A.单方易位

B.复杂易位

C.串联易位

D.罗伯逊易位

E.不平衡易位

点击查看答案
第5题
人的Nkχ2-5基因突变引起的先天性心脏病常表现为A.大血管易位B.单个心室腔C.常染色体隐性遗传D.常

人的Nkχ2-5基因突变引起的先天性心脏病常表现为

A.大血管易位

B.单个心室腔

C.常染色体隐性遗传

D.常染色体显性遗传

E.性连锁遗传

点击查看答案
第6题
46,XX,t(8;14)(q21.3;q32.3)表示()。

A.一女性细胞内发生了染色体的插入

B.一女性细胞内发生了染色体的易位

C.一男性细胞带有等臂染色体

D.一男性细胞内带有缺失型的畸变染色体

E.一女性细胞内发生了染色体的倒位

点击查看答案
第7题
假设一物种细胞内有两对中间着丝粒染色体G·F∥G·F和M·N∥M·N,如果G臂与M臂发生了相互易位。试回答:
点击查看答案
第8题
利用易位的方法,可以把家蚕含有标记基因的染色体节段易位到______染色体上。这样后代凡是含有标记性状的个体
一定会发育成______,因为______的性染色体结构为ZW,可在发育早期(幼虫期)将雌蚕、雄蚕区分开。
点击查看答案
第9题
关于遗传病再显率的估计下列说法不正确的是()

A.染色体病必须以群众发病率为经验危险法

B.单基因必须以孟得尔定律为依据进行估计

C.多基因病的发病风险只能通过群体发病率和家系中受累者多少估计

D.易位型DOWN综合征后代有较高的再发风险

点击查看答案
第10题
细胞中原癌基因可以通过一些机制而被激活,出现基因表达或过表达,从而使细胞癌变。不同的癌基因其激活的机制与途径不同。下列___不属于癌基因激活的途径。

A.点突变

B.染色体易位

C.、基因扩增

D.病毒诱导与启动子插入

E.基因缺失

点击查看答案
第11题
嗜铬细胞瘤属于__的肿瘤。

A.多基因遗传的肿瘤。

B.染色体不稳定综合征

C.单基因遗传

D.遗传易感性

E.染色体畸变引起

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改