A.Wallace等发现Leber遗传性视神经病与mtDNA突变有关
B.Anderson等完成了人类线粒体基因组的全部核苷酸序列的测定
C.Leber等发现Leber遗传性视神经病与mtDNA突变有关
D.Anderson等发现线粒体DNA
E.Wallace等发现线粒体具有转译系统
A.1871年由Wallace首次报道
B.1988年,Leber等首次发现与线粒体DNA突变有关;
C.诱发Leber遗传性视神经病的mtDNA突变均为点突变
D.利用患者的特异性nDNA突变,可进行该病的基因诊断
下列染色体重组发生在不同的脉孢菌(具有7条染色体)突变株中: (1)染色体1(最大的染色体)的臂内插入。 (2)染色体1的臂间插入。 (3)一半的染色体1和一半的染色体7(最小的染色体)交换,发生相互易位。 (4)一条染色体的一部分插入另一条染色体。 (5)二体(n+1)。 (6)单体(2规一1)。 (7)染色体某一大片段的串联重复。 从这些突变株和野生型中,仔细分离出DNA,避免机械损伤,样品进行脉冲电泳,预测上述每一种情况下你可能观察到的结果。
A.完全由nDNA基因突变引起
B.完全由mtDNA基因突变引起
C.nDNA与mtDNA基因突变均可引起
D.nDNA与mtDNA基因均发生突变才能引起
A.A3260G突变可引起母系遗传的线粒体肌病和心肌病
B.4977位点的缺失多见于扩张性心脏病
C.冠状动脉粥样硬化性心脏病多见于GU778A
D.肥厚性心肌病由4977位点的缺失所致