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Flory-Huggins用统计热力学方法推导出高分子溶液的混合熵△Sm＝-k(N1lnφ1+N2lnφ2)与理想溶液混合熵△Sm＝-k(N1lnx1+N2lnx2)相比，何者较大？并解释原因。
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已知聚苯乙烯相对分子质量为M2，在环己烷中的热力学参数为ψ1(熵参数)和θ(θ温度)。根据Flory-Huggins理论和热力学的相平衡条件，经过怎样的运算(指出运算步骤和所根据的方程)，可以作出PS-环己烷体系的相图？
Flory-Huggins推导△Sm＝-k(N1lnφ1+N2lnφ2)的过程中，有什么不够合理的情况？
根据Flory-Huggins格子模型处理高分子溶液，得到溶剂的化学位为
试从该式中推出第二维利系数
式中，χ1为Huggins参数；为溶剂的摩尔体积。
试由Flory-Huggins高分子溶液理论导出相分离时，浓度函数的表达式为
对一橡胶试样单位体积施加等温可逆的形变功W，根据橡胶弹性的统计理论可表达如下
式中：λ1、λ2和λ3是三个方向的伸长率。用此方程推导片状橡胶的二维形变时的应力-应变关系是
式中：σt是平面法向的真应力。
A.热力学性质的计算、物性参数的测量
B.能量的合理利用、过程方向和限度
C.用能过程的经济性
D.相平衡或过程的方向与限度
存在其它测定苯的芳香性热力学能的方法。例如，对于本章中所采用的分析方法，有人指出苯分子中只有sp2—sp2键，但是以环己烯分子作为参考时，烯键的碳原子与sp3的碳原子相连。一个解决方案是用1，3-丁二烯(
