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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据保健食品管理方法,有关保健食品的审批,卫生部根据评审意见,在评审后的()个工作日内,作出是否批准的决定。

A.10

B.20

C.40

D.30

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第1题
根据保健食品管理方法,卫生部举行的评审会一般在每季度的()召开。

A.第一个月

B.第二个月

C.最后一个月

D.都不是

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第2题
根据《食品卫生法》以及卫生部有关规章和标准,各级卫生行政部门应加强对保健食品的监督、监测及管理。()
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第3题
保健食品的生产过程、生产条件必须符合相应的食品生产企业卫生规范或其它有关卫生要求。()
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第4题
保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和要求,有关标明内容说法错误的是()。

A.功效成分的名称及含量。因在现有技术条件下,不能明确功效成分的,可标明与保健功能有关的原料名称

B.保健食品批准文号

C.保健食品标志

D.有关标准或要求所规定的其它标签内容

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第5题
保健食品管理办法是根据()制定的。

A.《中华人民共和国食品卫生法》

B.《中华人民共和国食品安全法》

C.《食品生产经营日常监督检查管理办法》

D.《中华人民共和国产品质量法》

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第6题
() 根据国务院商务部和工商总局的确定,允许直销的产品品种为

A.化妆品

B. 保健食品

C. 保洁用品

D. 保健器材

E. 小型厨具

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第7题
下面有食品添加物不正确的说法是()。

A、酶制剂作为一类特殊的加工助剂,经常会以GRAS添加剂(未规定ADI值的一般公认安全物质)的特点在食品中按生产需要适量使用

B、1990年美国FDA再次肯定味精(MSG)对于大多数人按正常量摄入时是安全的,并指出一部分未知人群在摄入大量(大约3g)MSG后会出现复杂的“MSG综合症”

C、功能性营养强化普通食品是不允许的,必须通过保健食品审批

D、过量摄入营养素,大多数都会引起不良反应甚至中毒,因此食品营养强化剂的强化剂量绝不能超标

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第8题
要将药物与保健食品加以区别。()

要将药物与保健食品加以区别。()

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第9题
申请生产保健食品时,必须提交的资料有几条。()

A.六

B.七

C.五

D.一

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第10题
包装材料或容器及其包装方式应有利于保持保健食品功效成分的稳定。()
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第11题
按照药品的定义,下列哪种物质不是药品:()

A.中药材

B.血清

C.疫苗

D.保健食品

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