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简述目前噬菌体表面显示技术在蛋白质研究中的应用。

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第1题
简述目前噬菌体表面显示技术的局限性。
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第2题
以下属于功能蛋白质组研究方法的是( )

A.生物传感芯片质谱

B.蛋白质芯片技术

C.酵母双杂交

D.X射线晶体衍射分析

E.噬菌体表面显示技术

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第3题
噬菌体显示技术用于研究蛋白质的结构与功能、蛋白质间的识别与相互作用、抗原表位筛选及疫苗的研制。()

噬菌体显示技术用于研究蛋白质的结构与功能、蛋白质间的识别与相互作用、抗原表位筛选及疫苗的研制。( )

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第4题
以下属于噬菌体表面显示技术主要优点的是( )

A.在细菌外完成

B.高度的选择性

C.亲和纯化反应高效性

D.不需要限制肽段大小

E.不需要了解筛选分子结构

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第5题
以下属于蛋白质组差异显示技术的是A.图像分析技术B.二维凝胶电泳C.蛋白质芯片技术D.放射性核素标

以下属于蛋白质组差异显示技术的是

A.图像分析技术

B.二维凝胶电泳

C.蛋白质芯片技术

D.放射性核素标记亲和标签法

E.噬菌体展示

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第6题
简述蛋白质组表达模式研究的主要技术及其中样品分离技术的原理。
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第7题
噬菌体中DNA分子具有短的互补的单链末端,当它感染细菌时该分子环化。图16-3-7的A和B分别显示用Bam限制酶处理

噬菌体中DNA分子具有短的互补的单链末端,当它感染细菌时该分子环化。图16-3-7的A和B分别显示用Bam限制酶处理游离的DNA分子后得到的限制酶图谱和凝胶电泳条带。从受感染的细胞中分离出DNA进行特性研究。在某些条件下酶解后的片段经电泳后结果如图16-3-7C所示。试问在这些条件下DNA呈怎样的结构?

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第8题
两个实验对于鉴定DNA是遗传物质十分重要:一个是鼠中的菌(肺炎球菌)毒力实验研究,另一个是噬菌体T2对大肠杆菌的感染。在这两个实验中主要是论述:

A.从被感染的有机体中分离的DNA是引起疾病产生的因子。

B.突变DNA导致毒力的丢失。

C.机体接受的外源物质中是DNA,而不是蛋白质改变它的遗传潜能。

D.DNA不能够在机体之间传递,因此它是非常保守的分子。

E.来源于原核生物、真核生物和病毒的DNA能互相混合,彼此能互相替代。

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第9题
肺炎双球菌的离体转化实验和噬菌体侵染细菌实验设计的共同点是设法把DNA和蛋白质分开,分别研究各自的效应。()
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第10题
假定你正在用人工合成的多聚物AUGUGUUAG研究蛋白质合成。使用了各种因子和核糖体的标准制剂,你可以得到预期
的产物——游离的fMet-Cys。如果你在X19噬菌体感染后使用同样因子的标准制剂,你并不能得到游离的二肽物,得到的却是结合在核糖体上的Val-Leu。试解释这一现象。
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第11题
噬菌体显示技术(phage display)

噬菌体显示技术(phage display)

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