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[主观题]

在测定半导体霍尔系数的实验中,由外电场εx导入的电流称为原电流,在洛仑兹力和霍尔电场作用下产生了横向电子

在测定半导体霍尔系数的实验中,由外电场εx导入的电流称为原电流,在洛仑兹力和霍尔电场作用下产生了横向电子电流Jey和横向空穴电流Jpy

(1)求平衡时,横向电子电流和空穴电流与原电流之比。

(2)证明,当电子和空穴的电导率相等时,上述比值达到极大值。

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第1题
在测定半导体霍尔系数的实验中,由外电场εx导入的电流Jx称为原电流。在洛仑兹力和霍尔电场εy作用下产生的横向

在测定半导体霍尔系数的实验中,由外电场εx导入的电流Jx称为原电流。在洛仑兹力和霍尔电场εy作用下产生的横向电流包括电子电流分量Jny和空穴电流分量Jpy,(1)求比值fc=Jny/Jx和fh=Jpy/Jx;(2)证明当电子电导率与空穴电导率相等时,上述比值有极大值。

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第2题
水平地放置一片矩形N型半导体片,使其长边沿东西方向,再自西向东通入电流。当在片上加以竖直向上的磁场时,片
内霍尔电场的方向如何?如果换用P型半导体片,而电流和磁场方向不变,片内霍尔电场的方向又如何?
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第3题
金属或半导体薄片置于磁场中,当有电流流过时,在平行于电流和磁场的方向上将产生电动势,这种物理现象称为霍尔效应。()
金属或半导体薄片置于磁场中,当有电流流过时,在平行于电流和磁场的方向上将产生电动势,这种物理现象称为霍尔效应。()

A.正确

B.错误

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第4题
假设半导体晶体受到电场E和磁场B的作用,且E在x-y平面上,B沿z方向,试在计入磁场对电子的各级作用下,推导半导
体电子在电磁场中的分布函数。
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第5题
一种测定沸腾换热表面传热系数的实验装置见图,液面上压强为一个大气压。实验表面系一铜质圆柱的断面(导热系

一种测定沸腾换热表面传热系数的实验装置见图,液面上压强为一个大气压。实验表面系一铜质圆柱的断面(导热系数λ=400W/(m·K)),在x1=10mm及x2=25mm处安置了两个热电偶以测定该处的温度。柱体四周绝热良好,无向外散热。在一稳态工况下测得了以下数据:t1=133.7℃,t2=158.7℃,试确定:米海耶夫公式h=c1Δt2.33p0.5的系数c1

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第6题
证明光波模在半导体激光二极管的有源区中的增益系数 其中小信号增益系数 饱和光强

证明光波模在半导体激光二极管的有源区中的增益系数

其中小信号增益系数

饱和光强

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第7题
用紫外线照射3H-胸腺嘧啶标记DNA的细菌培养物。如果随后让细胞受可见光长时间照射,那么最多可达30%的二聚体被光复活(PR)解开。另外,如果照射后在稀缓冲液中(为了阻止细胞分裂)长时间暗放置,40%二聚体解开,这被称为暗修复(DR)。为了测定由PR解开的二聚体与由DR解开的二聚体是否重叠,依次在两个修复系统进行实验,并测定残留胸腺嘧啶二聚体的百分率。下面列出4种可能的不同实验结果。在每种情况中,对这两种修复系统的性质你能得出什么结论? 次序 残留二聚体%

A.PR→DR 30

B.PR→DR 45

C.DR→PR 45

D.PR→DR或DR→PR 40(用两种次序)

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第8题
霍尔元件是利用半导体元件的___特性工作的。

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第9题
半导体应变片的工作原理是基于半导体材料的______ 。

A.压阻效应

B.应变效应

C.霍尔效应

D.光电效应

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第10题
下列第()组传感器都是把被测量变换为电动势输出的。

A.热电偶、电涡流、电阻应变

B.热电偶、霍尔、半导体气敏传感器

C.硅光电池、霍尔、磁电式

D.压电、霍尔、电感式

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第11题
由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白,称做α2。在可交配型的单倍体细胞中,α2对于关闭一

由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白,称做α2。在可交配型的单倍体细胞中,α2对于关闭一系列涉及到交配型特异性的基因是必需的。在α2二倍体细胞中,α2抑制物同α1基因产物协同作用,关闭了除α特异性基因外的一系列单倍体特异性的基因。两类有区别又相互关联的保守DNA序列在这两套控制基因的上游被发现,一个在单倍体特异性基因前,另一个在α特异性基因前。根据这些上游序列的相关性,很有可能α2与两者都结合。然而,它的结合特性在它能识别单倍体特异性基因前必须通过α1蛋白以某种方式进行修饰。至此,这种修饰作用的本质是什么?α1是能催化α2的共价修饰,还是能与α2结合而修饰α2蛋白?

为了认清这些问题,要做三个实验。首先,在单独作用和共同作用两种方式下,测定α1和α2与两种上游调控DNA位点的结合(图13-3-50所示)。α1单独不能同含有任何调控位点的DNA片段结合。然而α2虽能与α专一性片段结合,但是不能同单倍体专一性片段结合。α1和α2的混合物同两者都能结合。

在第二个实验中,大量的含α专一性序列的未标记DNA加入到α1和α2蛋白的混合物中。在这样的条件下,单倍体专一性片段仍被束缚。同样,如果加入过量的含有单倍体专一性片段的未标记DNA到混合物中,α专一性片段仍然被束缚。

在第三个实验中,改变不同的α1和α2的比例,当α2过量时,同单倍体专一性片段的结合减弱,而当α1过量时,同α专一性片段的结合减弱。

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