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[主观题]

图(a)所示桁架,DC杆在制造时比设计尺寸制短了0.01m,求由此引起的各杆轴力。已知各杆EA=15×104kN。

图(a)所示桁架,DC杆在制造时比设计尺寸制短了0.01m,求由此引起的各杆轴力。已知各杆EA=15×104kN。

图(a)所示桁架,DC杆在制造时比设计尺寸制短了0.01m,求由此引起的各杆轴力。已知各杆EA=15

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第1题
在图(a)所示桁架中,通过适当调整下弦杆设计长度使中点C向上拱起20mm,而其他杆件长度按设计尺寸精确制造,并

在图(a)所示桁架中,通过适当调整下弦杆设计长度使中点C向上拱起20mm,而其他杆件长度按设计尺寸精确制造,并且下弦杆制成相同长度,求下弦杆长度的改变量λ。

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第2题
图(a)所示组合结构,制造时杆DE比设计长度短了λ,求铰C左、右两侧截面的相对转角φ。

图(a)所示组合结构,制造时杆DE比设计长度短了λ,求铰C左、右两侧截面的相对转角φ。

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第3题
图(a)所示屋架中杆CD在制造时短了5mm,求由此引起的C点的竖向位移△CV。

图(a)所示屋架中杆CD在制造时短了5mm,求由此引起的C点的竖向位移△CV

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第4题
某屋盖工程的大跨度主桁架结构采用Q420钢材,其所有杆件均为热轧H型钢(非国标)。H型钢的腹板与桁架平面垂直。

某屋盖工程的大跨度主桁架结构采用Q420钢材,其所有杆件均为热轧H型钢(非国标)。H型钢的腹板与桁架平面垂直。桁架端节点斜杆轴心拉力设计值N=12700kN。图8.28所示桁架端节点为等强对焊节点板,节点板按Ab-BC-CD撕裂线验算。已知AB=CD=400mm,拉剪折算系数0.7;BC=33mm。则节点板将沿破坏线Ab-BC-CD发生拉剪撕裂破坏。( )

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第5题
图9-24(a)所示桁架,两个间距不变的荷载沿桁架上弦杆移动,求AD杆轴力的最小值。

图9-24(a)所示桁架,两个间距不变的荷载沿桁架上弦杆移动,求AD杆轴力的最小值。

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第6题
图82所示对称桁架各杆EA相同,结点A和结点B的竖向位移均为零。()
图82所示对称桁架各杆EA相同,结点A和结点B的竖向位移均为零。()

A、错误

B、正确

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第7题
图(a)所示桁架上弦杆受到均匀加热,温度升高30℃,其他杆无温度变化,求上弦点C的竖向位移△CV。材料线膨胀系数αl

图(a)所示桁架上弦杆受到均匀加热,温度升高30℃,其他杆无温度变化,求上弦点C的竖向位移△CV。材料线膨胀系数αl=1.2×10-5

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第8题
图56桁架,当移动荷载p在下弦移动时,杆54的轴力恒为()

A.-P

B.0

C.P/2

D.P

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第9题
除了聚合作用外,DNA聚合酶Ⅰ还具有3'→5'校正核酸外切酶的活性,在把错配碱基从新合成DNA链末端切去的
校正过程中发挥作用。为了鉴定这种活性,你制备了人工合成的poly(A)链和poly(T)链作为底物,其中poly(T)链上含一段32P标记的dT残基,同时其3'端还连了几个3H标记的dC残基,如图Q2.3所示。分别统计:在没有任何dTTP存在,DNA不可能合成以及有dTTP存在,DNA可以合成的两种情况下,标记dT和dC残基的丢失,结果如图Q2.4所示。

图Q2.3研究大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ校正功能的人工底物黑体字母表示被放射性标记的核苷酸

图Q2.4 DNA聚合酶Ⅰ在不含dTTP(a)和含有dTTP(b)时的校正功能

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第10题
圆截面杆有两种不同的受力情况,如下图所示,若比较两杆的最大正应力值,则有()。

A.图(a)杆的最大拉应力比图(b)杆的最大应力小

B.图(a)杆的最大拉应力比图(b)杆的最大应力大

C.图(a)杆的最大拉应力与图(b)杆的最大应力相等

D.图(a)杆的最大压应力比图(b)杆的最大应力大

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第11题
如下图所示,圆截面杆有两种不同的受力情况,若比较两杆的最大正应力值,则有()。

A.图(a)杆的最大压应力比图(b)杆的最大应力大

B. 图(a)杆的最大拉应力与图(b)杆的最大应力相等

C. 图(a)杆的最大拉应力比图(b)杆的最大应力大

D. 图(a)杆的最大拉应力比图(b)杆的最大应力小

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