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第1题
关于药品的有关质量管理规范,下列叙述正确的是（)。
A.《药品生产质量管理规范》简称GMP
B.《药品经营质量管理规范》简称GSP
C.《药物临床试验质量管理规范》简称GCP
D.《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP
第6题
药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床研究试验机构未按规定实施质量管理规范的有关处罚包括( )
A.给予警告
B.责令限期改正
C.没收违法所得
D.逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处五千至二万元罚款
E.情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
第7题
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
第8题
药物临床前研究中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》(GCP)。()
药物临床前研究中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》（GCP)。（)
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A.对
B.错
第9题
国务院药品监督管理部门已经制定发布了我国的《中药材生产质量管理（试行）》，其简称为（）。A、GMPB、G
国务院药品监督管理部门已经制定发布了我国的《中药材生产质量管理（试行）》，其简称为（）。
A、GMP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
E、GLP
