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现分离出7个大肠杆菌突变株。生长在不同碳源上的每个单突变株以及组合突变株中β-半乳糖苷酶的活性测定结果如下：
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假设每个突变株都是仅有一个位点发生突变，且突变仅为下列情形中的一种，请说明每种突变 类型所对应的突变株。 (1)超阻遏。 (2)操纵基因缺失。 (3)无义抑制(琥珀突变)的tRNA基因(假定可以完全抑制琥珀突变)。 (4)CRP-cAMP位点缺失。 (5)β-半乳糖苷酶发生琥珀无义突变。 (6)阻遏基因发生琥珀无义突变。 (7)crp基因(编码CRP蛋白)缺失。
大肠杆菌中lacI基因的紫外诱导突变模式已被广泛地分析。图Q12.1所示为独立分离到的错义(氨基酸替换)突变(线以上)和移码(读码框改变)突变(线以下)的总量，每类突变的数量几乎都相等。错义突变可以通过对lacI基因所编码蛋白质(乳糖的阻抑物)功能丧失的情况来鉴定；而移码突变可以由基因融合进行测定，这种测定与乳糖阻抑物的功能无关。
图Q12.1 大肠杆菌lacI中紫外光诱导突变的模式
大肠杆菌染色体的起始点示于图6-3-27中的基因定位图上。试问从基因A到基因G的复制次序(按时间先后)？说明你得出该结论的假设条件。
A、至少双靶标 PCR 检测阳性
B、单个靶标 PCR 阳性产物，经基因测序确认
C、从呼吸道标本中分离出 MERS-CoV
D、恢复期血清中 MERS-CoV 抗体较急性期血清抗体水平呈 2 倍以上升高
E、恢复期血清中 MERS-CoV 抗体较急性期血清抗体水平阳转
5'AATTCATGGCTGGTTGTAAGAACTTCTTTTGGAAGACTTTCACTTCGTGTTGATAG3'
试推测这个14肽的氨基酸顺序。
分离出某一Trp-的菌株，对其Trp基因的片段进行测序，结果如下图：
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野生型菌株的mRNA序列为：5’一UAGAUAAGGAAUGUAAGAUAUUACUGAAUUUAAC一3’，那么突变体的序列是什么？与野生型相比有何不同？
用EcoRI酶解具有单个EcoRI位点的Tet-r质粒。将样品退火，用DNA连接酶处理，然后进行CaCl2转化实验。挑选Tet-r菌落。从这些菌落中分离出质粒DNA，进行凝胶电泳，结果发现有两类菌落：一类菌落在原来质粒的预期位置处出现一条带；另一类菌落则得到一条移动慢得多的带。这条移动慢的带可能是何物？(用BglI酶处理Kan-rAmp-r质粒会破坏amp基因)
