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因子通常已经失活。你可以想出一个极好的方法以加快分析速度。你可以合成一段不含胞嘧啶核苷酸的DNA序列，将这段序列放到启动子后在一适当反应混合物中温育，这个启动子将指导不含鸟嘌呤核苷酸的转录本的合成，如果不加GTP，只产生一定长度的RNA转录本，这个RNA转录本来自于合成的DNA序列。因为其他转录本都在需G处被终止。如果你能使这个想法得到实现，则快速分析特殊序列的转录仅通过测量标记核苷酸的放射性就可实现。
为了验证你的想法，你构建两个携带合成DNA的质粒。一个具有腺病毒的启动子(PmL1)，另一个无启动子(PC1)。把两种质粒同纯化的RNApolⅡ、纯化好的转录因子样品及32P-CTP混合，除此之外，再加入各种组合的GTP、RNaseT1(可以切开RNA与G的连接)和3'-氧甲基GTP(无论何时它参入正在形成的链，它就会终止转录)，通过凝胶电泳测定结果如图13-3-42所示。
A.5'-A-T-G-C-G-G-A-T-T-3'
B.5'-U-U-A-G-G-C-G-T-A-3'
C.5'-T-T-A-G-G-C-G-T-A-3'
D.5'-A-U-G-C-G-G-A-U-U-3'
纠正下列一段话中的错误：
在大肠杆菌中，通过RNA聚合酶同操纵基因的结合来起始转录。与转录起点碱基互补的dNTP同δ亚基结合，然后是第二个dNTP通过与第一个dNTP形成2'→5'磷酸二酯键而结合上。当生成的RNA链约有12个核苷酸长度时，β'亚基脱离DNA聚合酶，RNA链在全酶的作用下继续延伸。当DNA聚合酶在RNA链上遇到终止密码子时，转录作用停止。
单负链RNA病毒的复制特点是()
A.病毒核酸既起MRNA作用，又起模板作用复制病毒核酸
B.核内复制核酸，胞浆内合成病毒蛋白，核内装配成熟
C.带有RNA多聚酶，以病毒核酸为模板转录MRNA
D.必须先以其负链RNA为模板复制出正链RNA
E.构成RNA：DNA杂交中间体
