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A.《药品制剂许可证》
B.《药品GMP认证书》
C.《中药品种保护证书》
D.《药品经营许可证》
E.《药品经营合格证》
A、药品生产许可证
B、药品经营许可证
C、GMP认证证书
D、批准文号
E、新药证书
药品经营企业必须执行
A、核对制度
B、双人验收制度
C、进货验收制度
D、核准制度
E、保管制度
为验明药品合格证明和其他标识，药品经营企业购进药品时，必须建立并执行的制度是
A、发货检查验收
B、进货检查验收
C、出货检查验收
D、收货检查验收
E、入库检查验收
药品经营企业销售药品
A.必须执行检查制度
B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C.必须有真实、完整的购销记录
D.必须执行药品保管制度
E.必须根据医师处方
《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是
A、GSP标准
B、OTC标准
C、GMP标准
D、GCP标准
E、GAP标准
医疗机构必须从()购进药品
A.具有药品生产.经营资格的企业
B.实行集中管理.公开招标
C.制定和执行药品保管制度
D.签订购销合同
E.常用药品.急救药品以外的其他药品
A.必须具有《药品生产许可证》
B.生产品种必须取得药品批准文号
C.必须具有法定的注册商标
D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E.必须具有《GMP》证书
下列错误论述药品价格管理规定的是
A、药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价
B、药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格
C、药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价
D、药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
E、药品生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料
