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[主观题]

在切口移位标记探针时,DNase Ⅰ处理DNA的温度应控制在______,温度过高,______,不利于标记。

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第1题
切口移位(nick translation)标记DNA前,用DNase Ⅰ处理DNA时应注意什么?

切口移位(nick translation)标记DNA前,用DNase Ⅰ处理DNA时应注意什么?

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第2题
在DNA测序的化学裂解法中需要()

A、用同位素或荧光标记DNA 3’端

B、用同位素或荧光标记DNA 5’端

C、用随机引物法标记DNA

D、用缺口平移法标记RNA

E、用DNase水解DNA

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第3题
关于DNaseI足纹分析法,下列说法不正确的是A.DNaseI可以随机水解核苷酸中的磷酸二酯键B.DNaseI可

关于DNaseI足纹分析法,下列说法不正确的是

A.DNaseI可以随机水解核苷酸中的磷酸二酯键

B.DNaseI可以水解与蛋白质结合的核苷酸

C.DNaseI水解核苷酸有碱基特异性

D.末端标记的双链DNA经DNaseI作用,经放射自显影后形成以相差一个核苷酸为梯度的DNA探针

E.当结合有蛋白质的DNA片段DNase工作用后,在放射自显影图谱上出现一段空白区域,称之为足纹

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第4题
通常,大分子溶液的粘度1随着分子量和分子长与宽之比而增加。若加入DNase,则DNA溶液粘度随时间而降低,因为DNA
双链被切断。而单链切口对粘度没有影响。假定单链切口数随酶解时间而呈线性变化。试作图表示:A.双链线状DNA分子;B.双链环状DNA分子粘度随时间的变化。
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第5题
转录因子SP1结合的序列是GGCGGG。图Q7.1是SV40早期启动子序列,其中有6个用下画线标出的“GC”框。限制酶Nde和Sm
a Ⅰ的酶切位点也表示出来。请从该DNA片段和纯化的SP1开始,详细描述如何用DNase Ⅰ定位出SP1在SV40早期启动子上的结合位点。请注意说明起始物质是如何被标记的,以及所有必要的控制步骤。如何利用这一信息揭示哪个位点对SP1的亲和性最高?

图Q7.1 SV40早期启动子序列

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第6题
以下哪个不是Southern blot的一个步骤?

A.用限制酶消化DNA。

B.把DNA连接入一个载体。

C.在胶上分离DNA片段

D.把DNA片段转移到硝酸纤维素膜上。

E.膜与标记的探针杂交。

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第7题
常用______、______和______来标记探针。
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第8题
下列哪一种不是核酸探针的标记()

A、同位素标记

B、非同位素标记

C、地高辛标记

D、生物素标记

E、辣根过氧化物酶标记

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第9题
1979年,Alwine等人将______分子从______转移到硝酸纤维素滤膜上,用标记的探针进行杂交实验,称______技术。
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第10题
平衡酚时,在酚溶液中加入8-羟喹啉的作用有( )

A.减少酚的氧化

B.提供颜色指示,使分界面易于识别

C.抑制RNase的活力

D.螯合金属离子抑制DNase的作用

E.减少气泡的产生

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第11题
Klenow酶的用途()。

A.修复反应,制备平末端

B.标记DNA 3"突出末端

C.制备单链DNA探针

D.切割单链DNA

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