噬菌体对细菌进行感染的实验说明ADN
A.引起遗传性状改变
B.DNA是遗传物质而不是蛋白质
C.核酸是遗传物质D
D.NA是主要的遗传物质
A.引起遗传性状改变
B.DNA是遗传物质而不是蛋白质
C.核酸是遗传物质D
D.NA是主要的遗传物质
A.细菌具有天然的噬菌体抗性
B. 所有细菌群体都具有低水平的噬菌体抗性
C. 细菌在接触噬菌体之后会产生对噬菌体的抗性
D. 细菌由于随机的自发突变产生噬菌体抗性
E. 噬菌体突变子可形成边缘清晰的大型噬菌斑
F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red-gamA-的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记,再与含13C和14N的λred-gainR-混合。用该混合液在下述条件下感染大肠杆菌:抑制DNA的复制;每个细菌感染10个病毒颗粒。所产生的噬菌体在硫酸铯中离心平衡,检测分布在密度梯度中的基因型,可以观察到如图12-3-12所示的全部噬菌体和A+R+重组子的分布图谱。在第二个实验中,两种噬菌体都含有突变,该突变位置是在噬菌体遗传图左端约93%处,该实验结果见图12-3-12B。试解释两个实验结果。
①35S不会出现在子代噬菌体中。
②32P总是出现在几个子代的噬菌体中,但是每个噬菌体中的含量比亲代噬菌体颗粒中的含量少得多。35S不出现在噬菌体颗粒中。
③32P只出现在一或二代的噬菌体颗粒中,并只出现在一条DNA链上。35S出现在许多子代在噬菌体中,每个噬菌体的含量比亲代噬菌体颗粒中的含量少得多。
mRNA往往是用各种杂交技术检测的,也就是通过mRNA与单链DNA一起保温,形成DNA-RNA杂交物。有一种技术,把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上,加上放射性标记的RNA,然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上,所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中,从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA,然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示,其中的数字表示离DNA左侧的距离,相对距离范围为0~100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验,吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase,该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA);另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录?
表9-3-10 | ||
滤膜上的DNA | 滤膜上的cpm | |
-RNase | +RNase | |
Ⅰ Ⅱ Ⅲ | 1250 1260 1240 | 1245 418 820 |
请预测具有下列突变的λ噬菌体感染细菌的表型,并说明原因:(1)产生一个抗蛋白酶的λCⅡ蛋白的突变。(2)具有阻止蛋白结合的λOR2的突变。(3)使λ基因失去作用的突变。(4)编码λCⅠ蛋白的基因突变。
用大肠杆菌的噬菌体ФX174进行转化实验时,在子代颗粒中几乎不出现感染噬菌体的32P。Hershey和Chasc幸亏没有使用这种噬菌体。如果有人坚持认为DNA是遗传物质,那么可以提出怎样的假说来解释这个转化实验的结果?