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[主观题]
地高辛的作用靶点是A.磷酸二酯酶B.鸟苷酸环化酶C.腺苷酸环化酶D.Na+,K+-ATP酶E.H+,K+-ATP酶
地高辛的作用靶点是
A.磷酸二酯酶
B.鸟苷酸环化酶
C.腺苷酸环化酶
D.Na+,K+-ATP酶
E.H+,K+-ATP酶
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地高辛的作用靶点是
A.磷酸二酯酶
B.鸟苷酸环化酶
C.腺苷酸环化酶
D.Na+,K+-ATP酶
E.H+,K+-ATP酶
具有抑制磷酸二酯酶,扩张血管和正性肌力作用的药物是
A.地高辛
B.米力农
C.卡托普利
D.肼屈嗪
E.硝普钠
A.腺苷酸环化酶(AC)
B.磷脂酶C(PLC)
C.磷脂酶A2(PLA2)
D.鸟苷酸环化酶(GC)
E.cGMP磷酸二酯酶(PDE)
A.结构中含三个α-D-洋地黄毒糖
B.C17上连接一个六元内酯环
C.属于半合成的天然苷类药物
D.能抑制磷酸二酯酶的活性
E.能抑制Na+/K+-ATP酶活性
第一类拼接需要:
A.一价阳离子 B.二价阳离子 C.四价阳离子
D.U1snRNP E.腺苷酸分支位点 F.鸟苷酸作为辅助因子:
第一类内含子拼接需要()。
A.四价阳离子
B.腺苷酸分支位点
C.鸟苷酸作为辅助因子
D.U1 snRNA
反转录病毒的整合酶( )。
A. 是一种位点特异性内切核酸酶 B. 在LTR上起外切核酸酶的作用
C. 在靶DNA上产生交互切口