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图10.26是RC正弦波振荡电路组成的最简单的电子琴电路。按下不同的琴键(图中用开关表示)，就能发出不同的琴音。已知C调八个基本音阶的频率见表10.3。图中R1≠R2，试推导出计算其谐振频率的公式，并求出电阻R21～R28。
音阶 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | i |
频率/Hz | 264 | 297 | 330 | 352 | 396 | 440 | 495 | 528 |
参照图10—1回答问题。
(1)图中类的名称依次是_______、_______、_______。 (2)图10—1(b)中类的方法包括_______，该类中成员方法的访问可见性是_______。 (3)图中类的类型依次是_______、_______、_______，其作用分别是什么？
大肠杆菌的dnaB基因编码一个在复制叉上可将DNA解折叠的解旋酶(DnaB)。已利用如图Q2.5所示的人工底物对它的特性进行了研究。实验方法是在多种条件下培养底物，然后把样品进行琼脂糖凝胶电泳。如果短单链DNA与长的DNA已退火结合在一起，那么泳动速率就会快些，但如果它已解折叠且已变性，则泳动速率就会慢些。把短链进行放射性标记就可选择性地跟踪它的迁移，然后用放射自显影检查它的位置。图Q2.6所示为几个实验的结果，底物1没有尾巴的杂交体，不被DnaB解折叠(图Q2.6，第1泳道、第2泳道)；但是有尾的底物和DnaB、ATP在37℃下温育同样能释放出大量解折叠的小片段(第6泳道、第10泳道)。对于底物3，只有3'部分片段是解折叠的(第10泳道)，所有的解折叠产物都绝对依赖于ATP的水解。加DNA单链结合蛋白(SSB)可在一定程度上加强这种解折叠(比较一下第5泳道、第9泳道与第10泳道)。有趣的是，SSB必须在DnaB加后3min加入，否则会抑制解折叠。
图Q2.5用来检测DnaB的底物
图Q2.6几个检测DnaB解折叠实验的结果，只有单链片段被放射性标记，它们各自的位置已在图中标明
表9—4中第(1)栏和第(2)栏的数据在图9—3的第一幅图中表示为总成本曲线(TC)。在你前面画出的那条曲线旁标注TR以示区别。现在，在图9—3的第二幅图中绘出边际成本曲线(用MC标注)。
A.2
B.0
C.0
D.0
根据图10-18(a)，回答下列问题。
(1)该水库的溢洪道有无闸门？
(2)q安等于什么？
(3)Vm等于什么？
(4)在图10-18(b)上示意地绘出库水位变化过程。(5)若图中入库洪水(Q～t)恰好为下游防洪标准的洪水，则Zm标为什么水位？
图中所示的是铂电极在对甲苯磺酸铕-正四丁基氟硼酸铵-DMF溶液(25℃)中的计时电位曲线，图中出现两个电位台阶(在相同条件下测得的循环伏安曲线上也出现两个阴极波和相应的阳极波)，从图读取过渡时间，可按τ2/τ1=2n2/n1+(n2/n1)2求出电子转移数。试写出EU3+还原的电极反应步骤。
习题8.9图
