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某气相二聚反应的反应机理为
在等温管式反应器内进行，反应条件为T=911K，p=105Pa，反应器内径D=10cm。已知反应速率为
式中，kA,1=8.565×10(Pa·h)-1，kA,-1=6.833h-1。为了控制反应，向反应物A中加入一定量惰性气体I，两者物质的量的比为nA:nI=1.0:0.5。进气流速F0为10.0mol·h-1。试计算转化率xA为0.10，0.20，0.30，0.40，0.50时所需的反应管长，并对计算结果的实际意义进行分析。
(提示：等温管式反应器模型为：
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于1.479MPa和35℃等温下以直径为2×10-3cm的钯催化剂在机械搅拌釜内进行丁炔二醇(B)的加氢(A)反应
CH2OH—C≡C—CH2OH+H2→CH2OH—CH===CH—CH2OH
含氢摩尔分数为80%的气体进釜流量为5000m3(标准状态)/h。进釜的液体中丁炔二醇的浓度为2.5kmol/m3，流量为1m3/h。该反应对氢及丁炔二醇均为1级。假定液相呈全混流，气相为活塞流。催化剂密度为8kg/m3，试计算丁炔二醇转化率为90%时所需的反应体积。
数据：k=5×10-5m6/(mol·s·kg)，kLaL=0.277s-1，ρb=1.45g/cm3，kLS,A=kLS,R=6.9×10-4m/s，HA=56.8cm3(液)/cm3(气)。
积分法处理动力学数据
在等温恒容间歇反应器中，进行二特丁基过氧化物的气相反应：
(CH3)3COOC(C2H3)3→C2H6+2CH3COCH3
简写为：
A→P+2S
实验用纯的二特丁基过氧化物，测得170℃时反应时间与系统总压的关系如下：
时间(min) 0.0 2.5 5.0 10.0 15.0 20.0
总压(mmHg) 7.5 10.5 12.5 15.8 17.9 19.4
试用积分法求该反应的级数和速率常数。
恒容反应器中气相反应动力学研究
在一恒容反应器中，丁二烯发生如下气相二聚反应：
2C4H6→(C4H6)2
反应温度为326℃，实验中测得系统总压力pt与时间t的关系列于下表。试根据表中所列数据建立反应的动力学方程。在该实验条件下可假设反应为不可逆的。
在充填催化剂的活塞流反应器中进行苯(B)氧化反应以生产顺丁烯二酸酐(MA)
这3个反应均为1级反应，反应活化能(单位为kJ/kmol)为：E1=70800，E2=193000，E3=124800，指前因子[单位为kmol/(kg·h·Pa)]分别为：A1=0.2171，A2=1.372×108，A3=470.8，反应是在1.013×105Pa和704K等温下进行，原料气为苯蒸气与空气的混合物，其中含苯1.8%(摩尔分数)。现拟生产顺丁烯二酸酐1000kg/h，要求其最终收率为42%，假设①可按等容过程处理；②可采用拟均相模型。试计算
在机械搅拌釜中于0.891MPa及155℃等温下用空气氧化环己烷。液相进料中环己烷浓度为7.74kmol/m3，氧含量为零。液体与空气的进料量分别为26.76m3/h和161m3/h，要求出口的液体中环己烷浓度为6.76kmol/m3。假定气相及液相均呈全混流，气膜阻力可以忽略不计，试计算所需的反应体积。
已知数据：该反应对氧及环己烷均为1级，操作条件下的反应速率常数k=0.2m3/(mol·s)，氧的溶解度=1.115×10-4kmol/(m3·Pa)。液侧传质系数kL=0.416cm/s，比相界面积a=6.75cm-1，气含率εG=0.139，氧在液相中的扩散系数DAL=2.22×10-4cm2/s。
在充填直径为4mm的Pd-Al2O3催化剂的滴流床反应器中，于0.1013MPa，50℃等温下进行α-甲基苯乙烯加氢反应。液相进料α-甲基苯乙烯的浓度为4.3×10-4mol/cm3；床层人口处纯氢及液体的线速度分别等于12cm/s和1cm/s；若液相中α-甲基苯乙烯转化率为90%，试计算床高。假定气相和液相均呈活塞流，且床层压力降可忽略不计。
已知数据：该反应对氢为1级，对α-甲基苯乙烯为0级。操作条件下，基于床层体积计算的数据：k=16.8s-1；kLaL=0.203s-1；kLSaS=0.203s-1。氢在催化剂中的有效扩散系数为1.02×10-6cm2/s。氢在液相中的溶解度系数为0.6cm3(气)/cm3，床层空隙率ε=0.42。
在管式反应器中于4.05MPa，936K等温下进行三甲基萘脱烷基反应。这三个反应的速率如下：
式中，T代表三甲基萘；D代表二甲基萘；M代表一甲基萘；H代表氢；G代表甲烷；N代表萘。各反应的速率常数单位均为kmol/(m3·s)，K为第三个反应的平衡常数。反应温度下，
K=5 k1=5.66×10-6m1.5/(mol0.5·s)
k2=5.866×10-6m1.5/(mol0.5·s)
原料气组成(摩尔分数)为：三甲基萘25%，氢75%。在操作温度及压力下，以0.1m/s的流速送入反应器，要求三甲基萘的转化率达80%，试计算
(1)所需的反应器长度；
(2)二甲基萘、一甲基萘及萘的收率。
研究丁二烯的气相二聚反应：2C4H6→(C4H6)2，实验在一定容积的反应器皿中进行，测得599K时物系的总压力p和据此总压数值算得的丁二烯分压pA与时间t的关系列于表7—1中，试根据该表的数据，建立上述反应的速率方程式。
对于异构化反应A====B，在400K下可快速建立平衡。在该温度下它们的蒸气压为：
