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使用有毒或有强烈腐蚀性的气体或易挥发液体，加热或蒸发HCl、HNO3、H2SO4或H3PO4等溶液时；溶解或消化试样时，应在通风橱中进行。
A . 利用红外光谱进行结构分析时，为了便于与纯物质的标准光谱进行对照，试样必须是单一组分的纯物质且纯度要大于99%。
B . 混合试样测定前要经过分馏、萃取、重结晶等方法进行分离提纯或采用联用方法进行分析，否则各组分光谱相互重叠，谱图很难解析。
C . 由于水本身有红外吸收，且严重干扰试样光谱，此外，水还会浸蚀KBr盐片，所以试样中通常不能含有游离水。
D . 固体试样可以采用KBr压片法、石蜡糊法和薄膜法测定红外光谱，液体试样常用液体池和液膜法，气体试样则需要在专用的气体池内进行测定。
E . 试样的浓度和测试厚度对红外光谱分析的影响很大，尤其是对定量分析的影响更大，通常要求光谱中大多数吸收峰的透过率在10%-80%。
A.传递同样的热量，逆流所需的传热面积较大
B.换热的目的是单纯的冷却，逆流操作时，冷却介质温升可以选择的较大，因而冷却介质的用量可以减小
C.对于热敏性物质的加热过程，并流操作可避免出口温度过高而影响产品质量
D.在高温换热器中，采用并流，可避免换热器一端的壁温较高，延长换热器的使用寿命
细菌若生长在含重同位素(如15N或13C)的培养基中，其DNA可被密度标记。若两链均被标记，则此DNA称为重(HH)DNA，以对应通常的轻(LL)DNA。若等量的HHDNA和LLDNA混合并加热至100℃，再慢慢冷却使之复性，则25%的DNA为HH，25%为LL，50%为HL(杂种分子)，假定45mg的HHDNA与5mg的LLDNA混合，加热至100℃，再复性，将产生HH、HL及LLDNA各多少mg？
用标准加入法测定液体中镉。各试样中加入镉标准溶液(浓度为10.0μg/mL)后，用稀释至50mL，测得吸光度如下：
求试样中镉的浓度。
A.冷却
B.加热
C.还原
