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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()

A.药物作用增强

B.药物代谢加强

C.药物转运加快

D.药物暂时失去药理活性

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第1题

试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。药物吸收入血，与血浆蛋白结合后称为结合型药物，主要有以下特点：

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第2题

关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：

A.结合是牢固的

B.结合后药效增强

C.结合特异性高

D.结合后暂时失去活性

E.结合率高的药物排泄快

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第3题

影响药物在老年人体内分布的主要因素有（)

A.老年人细胞内液减少

B.老年人脂肪组织减少

C.老年人血浆白蛋白含量减少

D.药物与血浆蛋白的结合能力

E.药物与组织的结合能力

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第4题

药物与血浆蛋白结合并不影响药物发挥药理作用。()

药物与血浆蛋白结合并不影响药物发挥药理作用。（)

A、错误

B、正确

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第5题

药物与血浆蛋白结合并不影响药物发挥药理作用。()

药物与血浆蛋白结合并不影响药物发挥药理作用。（)

A.错误

B.正确

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第6题

2，3—二磷酸甘油酸（)

A.存在于血浆中

B.可降低血红蛋白与氧的结合能力

C.在低氧环境中其含量减少

D.增多时可使血液氧离曲线右移

E.红细胞无氧酵解的产物

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第7题

氟喹诺酮类药理学共同特性是：

A.抗菌谐广

B.与其他抗菌药物间无交叉耐药性

C.血浆蛋白结合率高

D.适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠感染、前列腺炎等

E.口服易吸收，体内分布广

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第8题

药物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一条（）。

A.吸收一半所需要的时间

B.进入血液循环所需要的时间

C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间

D.血药浓度消失一半所需要的时间

E.药效下降一半所需要的时间

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第9题

药物肝肠循环影响药物（）

A.起效快慢

B.代谢快慢

C.分布

D.作用持续时间

E.血浆蛋白结合

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第10题

氟喹诺酮类药理学共同特性是:

A.抗菌谱广

B.与其他抗菌药物间无交叉耐药性

C.血浆蛋白结合率高

D.适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠感染、前列腺炎等

E.口服易吸收，体内分布广正确答案:A,B,D,E

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第11题

药物代谢涉及的知识是（)。

A.肝肠循环

B.肝药酶

C.血浆蛋白结合率

D.首过效应

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