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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

不属于在我国特殊管理的药品包括()

A.三唑仑

B.利奈唑胺

C.水合氯醛

D.美沙酮

E.艾司氯胺酮

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第1题
下列药品中()项不属于特殊管理药品。

A.麻醉药品

B.仿制药品

C.放射性药

D.精神药品

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第2题
特殊管理的药品包括______、______、______、______。
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第3题
《药品广告审查发布标准》规定,可以发布广告的药品包括( )

A.特殊管理药品

B.试生产药品

C.医疗机构制剂

D.抗生素

E.军队特需药品

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第4题
我国城市医疗卫生管理的内容主要包括()。

A.城市公共卫生管理

B.城市医疗服务管理

C.城市医疗保障管理

D.城市药品供应保障管理

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第5题
从药品管理的角度看,我国药品经营方式包括A、全国代理和区域代理B、药品批发和药品连锁C、一级代理

从药品管理的角度看,我国药品经营方式包括

A、全国代理和区域代理

B、药品批发和药品连锁

C、一级代理和二级代理

D、药品批发和药品零售

E、药品连锁和药品零售

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第6题
法律明文规定,对其在流通中,实行特殊管理的药品是()。

A.抗癌药品、精神药品

B.预防性生物制品

C.麻醉药品、精神药品

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第7题
以下违法行为中,有药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是()

A.以特殊管理药品冒充其他药品的

B.以普通药品冒充特殊管理药品的

C.以婴幼儿、孕产妇为主要使用对象的假药、劣药的

D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E.假药、劣药造成人员伤害后果的

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第8题
我国人体试验应该遵循的伦理文件包括()

A.《药品临床试验管理规范》

B.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

C.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

D.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

E.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》

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第9题
当前我国商业银行在进行流动性风险管理时,需要完善风险披露制度和标准,以下不属于规范风险披露制
度和标准的是()。

A.监管部门应加强监管合作,构建协调工作机制,统一风险信息披露监管标准

B.建立一整套完善的风险管理系统,包括风险甄别、风险报险、风险决策、风险避险、全程监控系统

C.借鉴国外先进经验,进一步完善商业银行的风险信息披露标准

D.在修订信息披露规则时应重点突出,选择我国目前比较急迫、重要的信息披露先行向国际惯例靠拢

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第10题
毒性、麻醉、放射性药品属于特殊管理的药品。()
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第11题
在我国,对儿童实施特殊保护的具体法规形式包括()

A.《教育法》

B.《义务教育法》

C.《未成年保护法》

D.《残疾人保障法》

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