从药品管理的角度看,我国药品经营方式包括
A、全国代理和区域代理
B、药品批发和药品连锁
C、一级代理和二级代理
D、药品批发和药品零售
E、药品连锁和药品零售
A.以特殊管理药品冒充其他药品的
B.以普通药品冒充特殊管理药品的
C.以婴幼儿、孕产妇为主要使用对象的假药、劣药的
D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.假药、劣药造成人员伤害后果的
A.《药品临床试验管理规范》
B.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》
C.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》
D.《世界医学大会赫尔辛基宣言》
E.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》
A.监管部门应加强监管合作,构建协调工作机制,统一风险信息披露监管标准
B.建立一整套完善的风险管理系统,包括风险甄别、风险报险、风险决策、风险避险、全程监控系统
C.借鉴国外先进经验,进一步完善商业银行的风险信息披露标准
D.在修订信息披露规则时应重点突出,选择我国目前比较急迫、重要的信息披露先行向国际惯例靠拢