药物稳定性加速试验法是()。
A.温度加速试验法
B.湿度加速试验法
C.空气干热试验法
D.光加速试验法
E.绝空气试验法
A.温度加速试验法
B.湿度加速试验法
C.空气干热试验法
D.光加速试验法
E.绝空气试验法
将样品置于通常的室温贮藏条件下,定期考察中药制剂稳定性的方法是
A、加速试验法
B、经典恒温法
C、留样观察法
D、调节pH法
E、降低温度法
下列符合药物加速试验条件的是
A、进行加速试验的供试品要求两批
B、试验温度为(40±2)℃
C、试验相对湿度为(45±5)%
D、试验时间为3个月
E、加速试验的供试品必须是市售包装
在接近药品的实际贮存条件下进行,其目的是为制订药物的有效期提供依据的试验是
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
在接近药品的实际贮存条件25℃±2℃下进行,其目的是为制订药物的有效期提供依据的试验是
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
3批供试品按市售包装,在温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置六个月的试验是
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH值无关
B.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
C.固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D.药物的降解速度与溶剂无关
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿
B.药物在固体状态时,一般比在溶液中为稳定
C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D.固体药物与水溶液不同,不会因温度变化而发生稳定性的变化
E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化,与其化学稳定性无关