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第2题
生产有试行标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在试行期满前()个月，提出转正申请；国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起()个月内对该试行标准进行审查，对于符合转正要求的，转为正式标准。
生产有试行标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在试行期满前（)个月，提出转正申请；国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起（)个月内对该试行标准进行审查，对于符合转正要求的，转为正式标准。
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第3题
处方药和甲类非处方药均须由持有药品经营许可证的销售机构才能调配、销售给患者。()
处方药和甲类非处方药均须由持有药品经营许可证的销售机构才能调配、销售给患者。（)
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A.正确
B.错误
第4题
所有产品或者其包装上的标识，都应当具有（)。
A.限期使用的产品，应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期
B.中文标明的产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量
C.产品质量检验合格证明
D.中文标明的生产厂名和厂址
第5题
药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。()
药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。（)
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A.正确
B.错误
第6题
同一药品生产企业生产的同一药品，包装规格相同的，其标签的内容、格式可以明显区别。()
同一药品生产企业生产的同一药品，包装规格相同的，其标签的内容、格式可以明显区别。（)
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A.正确
B.错误
第7题
开发企业申请办理《商品房预售许可证》应当提交下列（)证件资料。
A.土地使用权证书、建设工程规划许可证和施工许可证、投入开发建设的资金达到工程建设总投资25%以上等相关证明材料
B.开发企业的《营业执照》和资质等级证书
C.工程施工合同
D.商品房预售方案
第10题
依法加强药品管理，保证药品质量，直接关系：（)
A.国家医药经济发展的目标
B.维护人民健康和用药合法权益
C.药品研究开发的效益
D.药品生产，经营企业经济效益
E.参与国际医药市场竞争实力
第11题
农业部要求，现有兽药生产企业凡在（)前未取得《GMP合格证》，将被吊销《兽药生产许可证》，不再进行兽药生产。
A.2002年1月1日
B.2005年12月31日
C.2004年1月1日
D.2005年1月1日
