题目内容
（请给出正确答案）
制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种。()
T、对
F、错
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A.《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF
B.《英国药典》缩写为BP，每年8月修订出版，次年1月实施
C.《欧洲药典》缩写为EP，不收载制剂标准
D.《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
A.严格遵守炮制规范和制剂法度，以确保用药安全
B.根据病情和用途，合理选择外用方法
C.应严格掌握剂量及用法，不可过量或持续使用
D.内服时，宜作汤剂使用，以利于迅速吸收
E.根据病情和用途，选择合适的外用方法
A.在限定条件下可以依法批准进口
B.不允许进口
C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口
D.只要有市场就可以进口
E.可无条件进口
A.国家药品标准收载的品种
B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种
C.国务院药品监督管理部门批准的新药
D.国务院药品监督管理部门批准的新药
E.地方药品标准再评价后的药品
A.正确
B.错误
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
A.由药品生产企业研究制定用于其药品质量控制
B.企业标准一般属于高级别的法定标准
C.企业标准一般属于低级别的法定标准
D.需要经过国家药监部门批准后可以在企业内部使用
A.错误
B.正确
