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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。()

注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。（)

A.错误

B.正确

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第1题

下列药品外包装上不需要专有标识的是（)

A.非处方药

B.处方药

C.麻醉药品

D.放射性药品

E.第二类精神药品

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第2题

放射性药品错误的是

A.能够辐射射线

B.化学量少

C.必须注意放射性防护

D.价格昂贵

E.以上都不对

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第3题

互联网药品信息服务网站可以刊登的信息是（)。

A.精神药品信息

B.放射性药品信息

C.戒毒药品信息

D.抗生素信息

E.医疗机构制剂信息

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第4题

以下所列的哪一项不是特殊管理的药品（)

A.麻醉药品、精神药品

B.医疗用毒性药品、肽类激素

C.放射性药品、麻黄素

D.治疗类疫苗、细胞毒性药品

E.药品类易制毒化学品

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第5题

患者不可自行使用，社会药店不可零售的是()。

A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮

B.注射用处方药

C.口服抗生素

D.甲类非处方药

E.乙类非处方药

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第6题

根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是（)

A.国卫药注字J20160075

B.国药准字Z20161021

C.国食药准字Z20162035

D.国食药监字H20130085

E.京药制字H20160017

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第7题

药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。()

药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。（)

A.正确

B.错误

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第8题

药品经营企业经营行为的规定包括（)

A.必须建立并执行进货验收制度

B.必须有真实完整的购销记录

C.销售药品必须准确无误

D.必须制定和执行药品保管制度

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第9题

我国，危险废物一般以法律或法规的方式规定其管理程序。我国第一个危险废物管理的专门法规，即《城市放射性废物管理办法》是国家环境保护局颁布于（)。

A.1987年

B.1984年

C.1989年

D.2005年

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第10题

下列关于兽药使用的规定错误的是（)

A.有休药期规定的兽药用于食用动物，饲养者应提供用药记录

B.饲料和饮水中添加激素类药品

C.直接将原料药添加在饲料和饮水中

D.人用药品直接用于动物

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第11题

按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副作用的程度是（)。

A.有效性

B.安全性

C.经济性

D.稳定性

E.均一性

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