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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

按劣药论处的情形有()

A.为标明有效期或者更改有效期的

B.药品所含成分以国家药品标准规定的成分不符的

C.依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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第1题

《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处

A.超过有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.未标明或者更改有效期的

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E.以上都是

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第2题

超过有效期的药品A、按假药论处B、按劣药论处C、也是可使用药品D、不能使用该药品E、是不合格药品

超过有效期的药品

A、按假药论处

B、按劣药论处

C、也是可使用药品

D、不能使用该药品

E、是不合格药品

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第3题

有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的，可按()论处

有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的，可按（)论处

A、假药

B、劣药

C、次品药

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第4题

发现假药而仍然销售或暗地退货的

A.处以警告或并处罚款

B. 按无证经营处罚

C. 按生产、销售假药处罚

D. 按生产、经营劣药处罚

E. 按反不正当竞争法论处

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应太大药品应当A、撤销其批准文号B、按劣药论处

根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应太大药品应当

A、撤销其批准文号

B、按劣药论处

C、进行再注册

D、进行再评价

E、按假药处罚

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第6题

下列哪些情形不能列为劣药？（)

A.超过有效期的药品

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

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第7题

药品出现变质，被污染时，可按（)论处。

A.假药

B.次品药

C.劣药

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第8题

下列情况按假药论处的是（）。A、被污染的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、不注明或更改生产批号

下列情况按假药论处的是（）。

A、被污染的

B、未标明有效期的

C、更改有效期的

D、不注明或更改生产批号的

E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的

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第9题

下列那种药品应按假药论处：（)

A.无出厂合格证

B.更改生产批号

C.所标明的适应症或功能主治超出规定范围

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第10题

有下列情形之一的，按照假兽药处理：()

A.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第11题

下列哪些情形为无证生产？（）

A.已被注销许可而继续生产的

B.超过许可有效期继续生产的

C.国内生产的产品全部出口的

D.出口转内销的

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