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[单选题]

属于物理化学靶向给药系统的是()。

A.DNA-柔红霉素结合物

B.药物-抗体结合物

C.氨苄青霉素磁性毫微粒

D.抗体-药物载体复合物

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第1题
属于被动靶向给药系统的是

A.pH敏感脂质体

B.氨苄青霉素毫微粒

C.抗体—药物载体复合物

D.磁性微球

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第2题
以下属于主动靶向给药系统的是

A.磁性微球

B.乳剂

C.药物-单克隆抗体结合物

D.药物毫微粒

E.pH敏感脂质体

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第3题
TD、D、S 代表的是()A、控释制剂B、药物释放系统C、透皮给药系统D、多剂量给药系统E、靶向制剂

TD、D、S 代表的是()

A、控释制剂

B、药物释放系统

C、透皮给药系统

D、多剂量给药系统

E、靶向制剂

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第4题
脂质体是靶向制剂,不宜局部和口服给药。( )T、对
脂质体是靶向制剂,不宜局部和口服给药。()T、对

脂质体是靶向制剂,不宜局部和口服给药。()

T、对

F、错

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第5题
对靶向制剂下列描述错误的是

A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向

B.靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好

C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控

D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间

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第6题
下列不正确的说法是:()

A.靶向药物是软药的一种特殊形式

B.酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段

C.孪药实际上就是软药

D.孪药分子常常可产生明显的协同作用

E.前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用

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第7题
下列不正确的说法是()

A.前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用

B.靶向药物是软药的一种特殊形式

C.孪药分子常常可产生明显的协同作用

D.孪药实际上就是软药

E.酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段

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第8题
某药肝脏首过作用较大,可选用适宜的剂型是()

A.舌下片剂

B.口服乳剂

C.透皮给药系统

D.气雾剂

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第9题
下面属于给药“五个准确”的是()

A.准确的药物

B.准确的剂量

C.准确的途径

D.准确的时间

E.准确的医嘱

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第10题
药物在完成治疗作用后,可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率,转化为无活性和无毒性的药物,这种设计方法称为:

A.前药设计

B. 生物电子等排设计

C. 软药设计

D. 靶向设计

E. 孪药设计

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第11题
下列属于被动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.修饰微球C.免疫脂质体D.脂质体E.靶向乳剂

下列属于被动靶向制剂的是

A.糖基修饰脂质体

B.修饰微球

C.免疫脂质体

D.脂质体

E.靶向乳剂

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