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[单选题]
药品经营企业购进药品，进货检查验收时，必须验明（）和其他标识。
A.药品合格证明
B.药品检验证明
C.药品质量证明
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为验明药品合格证明和其他标识，药品经营企业购进药品时，必须建立并执行的制度是
A、发货检查验收
B、进货检查验收
C、出货检查验收
D、收货检查验收
E、入库检查验收
A.药学要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度
B.医疗机构药品采购实行集中管理
C.医疗机构药品采购要实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购
D.药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托国家认定资格的部门抽检
E.药品质量不符合规定要求的，不得购进和使用
药品经营企业购进药品应()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提，从合法的企业进货
E.进行质量审核，审核合格后方可经营
药品经营企业必须执行
A、核对制度
B、双人验收制度
C、进货验收制度
D、核准制度
E、保管制度
A.兽药经营企业购进兽药必须要核对产品标签和说明书
B.销售兽药必须向购买者说明兽药的功能主治、用法用量
C.禁止销售人用药品
D.根据客户需要将兽用原料药拆零销售
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于3年
B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
按照药品管理法的规定，研究的新药实行
A.进货检查验收制度
B.经济核算制度
C.药品试用制度
D.药品审批制度
E.专家论证制度
