题目内容
（请给出正确答案）
A.生物安全柜
B.水平层流洁台
C.垂直层流洁净台
D.非单向流洁净台
E.双向流洁净台
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“根据《静脉用药集中调配质量管理规范≫要求，静脉用药集中调配中…”相关的问题
A.及时与处方医师沟通进行修改调整
B.因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认
C.对有明显配伍禁忌的处方拒绝调配
D.对严重不合理用药的处方拒绝调配
E.由药师进行适当调整修改
A.2003年《药物临床试验质量管理规范》首次将儿童患者纳入临床试验受试对象
B.2012年《国家药品安全“十二五”规划》加强对特殊人群用药管理
C.《儿科人群药代动力学研究技术指导原则》对妇儿专科非专利药品实行集中挂网直接采购
D.《关于保障儿童用药的若干意见》推动和规范儿科人群药物临床试验，提高儿科临床试验的研究质量”
E.2004年《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》明确提出“鼓励儿童专用药品研发和生产”
A.用药前认真询问患者药物过敏史
B.中药注射剂应单独使用，现配现用，严禁混合配伍
C.除有特殊说明，不宜两个或两个以上品种同时共用一条静脉通路
D.按照药品说明书推荐的调配要求、给药速度予以配置及给药
A.取得药学专业技术职务任职资格的人员，方可进行调剂工作
B.药师签名或专用签章不需要在本机构留样
C.药士可从事处方调配工作
D.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，可拒绝调配
E.药师可从事处方审核、评估、核对、发药及用药安全指导工作
A.中药饮片未按“君臣佐使”顺序排列
B.中药饮片未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求
C.未对处方进行用药适宜性审核
D.处方后记无审核、调配、核对及发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定
E.无正当理由为同一患者开具2种以上药理作用机制相同的药物
A.口服液体制剂
B.腔道给药制剂
C.危害药物
D.眼用液体制剂
E.无菌制剂
