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[判断题]

我国生产的药品90%是仿制药,自主研发的新药所占的比例极低,导致我国药品在国际市场上普遍缺乏竞争力。()

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第1题
国家食品药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于()

A.新药申请

B.补充申请

C.仿制药申请

D.进口药品申请

E.再注册申请

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第2题
自主品牌有以下主要衡量因素:()。

A.投入产出

B.市场保有量

C.生产研发的历史

D.在整个行业中的地位

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第3题
药事的范畴包括()、药品定价、药品广告、药品流通与配送、药品使用、药学教育等与“药”直接相关或间接相关的事项。

A.药物研发

B.药品生产

C.药品检验

D.药物设计

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第4题
我国现行的药品质量标准是()。

A.药品管理法

B.药品生产质量管理规范

C.《中国药典》

D.药品经营质量理规范

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第5题
人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)是由()三方的药品注册管理当局和制药企业协会在1990年发起的。

A.中国

B.日本

C.欧盟

D.美国

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第6题
关于《中国药典》,最恰当的说法是()

A.关于药物分析的书

B.收载我国生产的所有药物的书

C.关于药物的词典

D.国家监督管理药品质量的法定技术标准

E.关于中草药和中成药的技术规范

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第7题
医院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门负责对地区性()制定管理办法。

A.民间习用药材

B.民间中草药

C.民间制药原料

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第8题
甲公司为了提高其保健产品“灵芝口服液”的销售量,大量印制并发放小传单,声称:“我公司研发的灵芝口服液系采用高科技生物技术提炼的灵芝精华制作而成。专治血虚,经临床实验,治愈率高达99%。欲购从速,量大从优。”事实上,该公司生产的口服液只是一种普通产品。虽然长期服用对身体有一定好处,但是远达不到治病的神奇效果。依照我国《反不正当竞争法》的规定,本案中甲公司的行为属于:()

A.虚假宣传行为

B.虚假表示行为

C.低价倾销行为

D.欺骗性交易行为

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第9题
提高自主创新能力的重要作用有()。

A.自主创新能力是国家竞争力的核心,是我国应对未来挑战的重大选择

B.自主创新能力是统领我国未来科技发展的战略主线,是实现建设创新型国家的根本途径

C.在各项创新中理论创新处于先导地位

D.自主创新能力是建设社会主义民主政治的前提

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第10题
华益专业服务团队是指()

A.研发团队、生产团队、销售团队、客服团队、实施团队、工程团队

B.研发团队、生产团队、销售团队、客服团队、实施团队、学术团队

C.研发团队、生产团队、工程团队、客服团队、学术团队、产品团队

D.研发团队、生产团队、实施团队、学术团队、客服团队、产品团队

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第11题
提高自主创新能力,建设创新型国家是

A.国家发展战略的核心

B.提高综合国力的关键

C.提高我国国际竞争力的迫切需要

D.全面建设小康社会的重大举措

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