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[主观题]

含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是A、目钡4法B、圆锥法C、容量法D、分布法E、重量

含有毒性药物散剂,为使分剂量制备准确,常采用的方法是

A、目钡4法

B、圆锥法

C、容量法

D、分布法

E、重量法

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第1题
从制剂学观点看,苏冰滴丸疗效好的原因是A、用滴制法制备B、形成固体分散体C、含有挥发性药物D、受热

从制剂学观点看,苏冰滴丸疗效好的原因是

A、用滴制法制备

B、形成固体分散体

C、含有挥发性药物

D、受热时间短,破坏少

E、剂量准确

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第2题
下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律?()

A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法

B.组分堆密度差异大时,堆密度大者先放入混合容器中,再放入堆密度小者

C.含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收

D.剂量小的毒剧药,应制成倍散

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第3题
一般长期毒性实验为3个月的受试药物,大鼠的高剂量选择临床剂量的()倍,中剂量用()倍,低剂量用()倍。
一般长期毒性实验为3个月的受试药物,大鼠的高剂量选择临床剂量的()倍,中剂量用()倍,低剂量用()倍。

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第4题
新药临床前安全性评价的目的:

A.确定新药毒性的强弱

B. 确定新药安全剂量的范围

C. 寻找毒性的靶器官,损伤的性质、程度及可逆性

D. 为药物毒性防治提供依据

E. 为开发新药提供线索

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第5题
药物剂量在0.01g以下的散剂,可配制成A、1:100倍散,即取药物1份加稀释剂100份B、1:100倍散,即取药物

药物剂量在0.01g以下的散剂,可配制成

A、1:100倍散,即取药物1份加稀释剂100份

B、1:100倍散,即取药物1份加稀释剂99份

C、10:90倍散,即取药物10份加稀释剂90份

D、1:99倍散,即取药物1份加稀释剂99份

E、1:99倍散,即取药物1份加稀释剂100份

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第6题
制备颗粒剂的工艺流程为()。

A.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装

B.粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装

C.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装

D.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装

E.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装

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第7题
入汤剂常用量为3~6g,大剂量使用可导致急性肾功能衰竭的药物是A、猪苓B、通草C、石韦D、瞿麦E、关木通

入汤剂常用量为3~6g,大剂量使用可导致急性肾功能衰竭的药物是

A、猪苓

B、通草

C、石韦

D、瞿麦

E、关木通

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第8题
制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为

A.加入表面活性剂,增加润湿性

B.应用溶剂分散法

C.等量递加混合法

D.密度小的先加,密度大的后加

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第9题
驱虫药中,含有毒性的药物是

A.使君子

B.槟榔

C.雷丸

D.鹤虱

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第10题
冷冻干燥的特点是()。

A.可避免药品因高热而分解变质

B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型

C.含水量低

D.产品剂量不易准确,外观不佳

E.所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性

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第11题
由于药物剂量过大而引起的机体损害性反应是()

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

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