A.抑制DNA的合成
B.抑制mRNA的翻译
C.抑制蛋白质在翻译后的修饰作用
D.与精氨酸的结构相似,被当做精氨酸结合到蛋白质中,从而使蛋白质失去其功能
你纯化出经BamHI消化重组质粒DNA所得的两个DNA片段,其中一个长为400bp,另一个长900bp,你想要如图16-3-20(1)所示将它们连接起来产生一个杂合基因,如果你的推测是正确的话,就会得到令人惊奇的新物质。
你在DNA连接酶存在情况下将两种片段混合在一起并且进行孵育,30分钟后和8小时后,你取一些样品进行琼脂糖凝胶电泳分析,你惊讶地发现连接得到了一系列复杂的DNA片段而不是所需的1.3kb小片段,并且发现孵育时间越长,小片段浓度越低而大片段浓度增加,如果你用BamHI切割连接后的重组体,你会重新获得开始的两片段(图16-3-20(2)A)。
令人吃惊的是,你将从琼脂糖凝胶中纯化得到的1.3kb片段用BamHI消化,检查它的结构,与预想的一样,可以得到最初的两片段(图16-3-20(2)B)。这就可以确定这是你所需的结构。但是,你用EcoRl消化另一份样品,你希望通过消化得到300bp的片段和700bp的片段,但你跑的电泳是一系列DNA片段(图16-3-20(2)B)。
A.A+T=G+C
B.A与C的含量相等
C.不同生物来源的DNA碱基组成不同
D.生物体DNA的碱基组成随着年龄的变化而改变
E.同一生物不同组织的DNA碱基组成不同
A.生物体DNA的碱基组成随着年龄的变化而改变
B.同一生物不同组织的DNA碱基组成不同
C.不同生物来源的DNA碱基组成不同
D.A与C的含量相等
E.A+T=G+C
已知,CAP与其调控位点的DNA结合时,使DNA产生了近90°的弯曲,你想知道弯曲处的结构细节,例如,CAP结合位点中心的DNA弯曲导致DNA螺旋的小沟在内侧,还是相反,大沟在内侧。为了回答这个问题,准备两种构件(图13-3-36B所示),在第一个构件中,两侧是CAP结合序列,中央区域可插入长度10~20bp的DNA系列中的一个片段。另一个构件中,一边是CAP结合区,另一边是一个(A5N5)4序列。已知这个结构弯曲时,大沟在内侧,现在检测构件及没有插入的相关DNA的迁移率,以相关的迁移率对弯曲中心之间的核苷酸作图(如图13-3-36D),由于CAP结合,使DNA弯曲。