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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

放射性药品的使用原则（)A．正当性判断、放射性药品的选择、保护性措施、放射性活度和用药剂量的

放射性药品的使用原则()

A．正当性判断、放射性药品的选择、保护性措施、放射性活度和用药剂量的确定、特殊人群的处理

B．正当性判断、放射性药品的选择、保护性措施、内照射剂量和用药剂量的确定、特殊人群的处理

C．正当性判断、放射性类型的选择、保护性措施、内照射剂量和用药剂量的确定、特殊人群的处理

D．正当性判断、放射线类型的选择、保护性措施、外照射剂量和用药剂型的确定、特殊人群的处理

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第1题

国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是（)。

A.医疗用毒性药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.戒毒药品

E.放射性药品

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第2题

《中国药典》（2010年版）附录首次收载了()

A.近红外分光光度法指导原则

B.放射性药品

C.拉曼光谱法

D.原子量表

E.制剂的含量均匀度试验

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第3题

在《中国药典》（2010年版)中，阿奇霉素含量测定的方法为（)

A.近红外分光光度法指导原则

B.放射性药品

C.拉曼光谱法

D.制剂的含量均匀度试验

E.高效液相色谱法

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第4题

规章制度制定的原则包括（)。

A.正当性原则

B.合法原则

C.劳动合同保留原则

D.明确性原则

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第5题

放射性药品错误的是

A.能够辐射射线

B.化学量少

C.必须注意放射性防护

D.价格昂贵

E.以上都不对

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第6题

患者不可自行使用，社会药店不可零售的是()。

A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮

B.注射用处方药

C.口服抗生素

D.甲类非处方药

E.乙类非处方药

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第7题

( )不得做广告。

A.农药

B.麻醉药品

C.放射性药品

D.毒性药品

E.进口药品

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第8题

注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。()

注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。（)

A.错误

B.正确

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第9题

依法参与放射性药品行政管理的部门是A.药品监督管理部门B.发展与改革部门C.劳动与社会保障部门D.

依法参与放射性药品行政管理的部门是

A.药品监督管理部门

B.发展与改革部门

C.劳动与社会保障部门

D.工商行政管理部门

E.环境保护部门

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第10题

《放射性药品使用许可证》有效期为（），在期满前（）必须重新提出申请办理换发新证手续。A、1年，2个

《放射性药品使用许可证》有效期为（），在期满前（）必须重新提出申请办理换发新证手续。

A、1年，2个月

B、2年，3个月

C、3年，4个月

D、4年，5个月

E、5年，6个月

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第11题

国家基本药物连选原则中"临床必需"是指（)。

A.用于预防、保健、治疗性的药品

B.用于预防、诊断、治疗性的药品

C.已有合适的剂型并便于运输的药品

D.便于临床诊断使用的药品

E.便于临床患者应用的药品

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