RFLP能够用于跟踪特定染色体区域的遗传。在一定的条件下,可用靠近缺陷基因的RFLP来测定未出生胎儿是否有基因
图Q25.6携带有致病基因染色体的限制性图(a)来自不同家族成员的限制性模式,A、B、c表示多态性位点;(b)圆圈代表女性,方框代表男性,三角代表未出生的孩子
图Q25.6携带有致病基因染色体的限制性图(a)来自不同家族成员的限制性模式,A、B、c表示多态性位点;(b)圆圈代表女性,方框代表男性,三角代表未出生的孩子
一对夫妇找到你商讨遗传问题,他们的第二个孩子在出身后不久就死于一种遗传疾病,并且这个母亲又怀孕了,这个患病儿是家系中发现的第二个患这种病的人,另一个是父亲的祖母的兄弟,这对夫妇想知道他们未出世的孩子有无这种遗传病。你已研究这种疾病的遗传学并且知道这种疾病是由一常染色体上隐性基因引起,疾病基因所在的染色体区域在某个群体中有几个限制性位点多态性(如图16-3-31A所示),限制性位点多态性标记为+/-。
从这对夫妇身上、孩子的祖父母和未得病孩子身上抽取DNA样品并用限制图谱分析其特征(如图16-3-31B)。你现在开始给胎儿进行检查,那么什么样的限制图谱形式可以暗示胎儿有这种遗传疾病。
检测减数分裂产物。下表给出了每种类型分别与探针A和B杂交的DNA片段:
(1)这些不同孢子DNA如何产生? (2)画出对应的染色体区域。
一个遗传学家想克隆脉孢菌的cys-1基因(已知该基因在5号染色体着丝粒附近),该区域附近有两个RFLP标记(RFLPl和RFLP2),他作了以下杂交。 cys-1(O型)×cys-1+(M型) 检验了100个子囊孢子的RFLP和cys-1基因型,结果如下:
(1)cys-1在染色体的这个区域吗? (2)如果是,画出cys-1基因在该区域的染色体图,标出图距。 (3)下一步怎样克隆cys-1基因?
下列家系中,某常染色体显性遗传病基因被认为在4号染色体上,所以针对5个4号染色体上的RFLP标记(1~5)在每个成员中作了检验。结果如下图,不同上标代表RFLP基因座的不同等位基因。
(1)说明怎样进行该实验? (2)确定哪个RFLP基因座最接近致病基因,并说出你的理由。 (3)你怎样用这种信息克隆该疾病基因?
下列每种试剂均可用来检测SNP多态性。相对于检测所用的探针而言,多态性区域位于何处? (1)等位基因特异性的寡聚核苷酸(ASO)。 (2)引物延伸寡聚核苷酸。 (3)RFLP探针。