下列叙述中与盐酸吗啡不符的是()
A. 在水中溶解, 略溶于乙醇
B. 结构中含有四个环状结构(应为五环)
C. 水溶液加 FeC13 试液呈蓝色
D. 与钼硫酸试液反应呈紫色,继变蓝色,最后变为绿色
E. 为两性化合物
A. 在水中溶解, 略溶于乙醇
B. 结构中含有四个环状结构(应为五环)
C. 水溶液加 FeC13 试液呈蓝色
D. 与钼硫酸试液反应呈紫色,继变蓝色,最后变为绿色
E. 为两性化合物
A. 分子中含有五个手性碳原子
B. 分子中含有哌啶环
C. 分子中含有酸性基团和碱性基团
D. 与甲醛硫酸试液显紫堇色
E. 水溶液用 Na2CO3 碱化可析出油滴状物(盐酸哌替啶的性质)
A. 分子中含有酯基, 在酸、碱性中均易水解
B. 结构中含有苯环及哌啶环
C. 水溶液加 Na2CO3 有油滴状物析出,放置凝为固体
D. 放置时间过长或遇光易变黄
E. 镇痛作用只有吗啡的1/10,成瘾性也比吗啡弱。
A.用为镇咳药、镇痛作用弱于吗啡
B.在体内主要代谢为吗啡C.其他代谢途径为 N- 去甲化和氢化
D.副作用比吗啡小, 也有成瘾性
E.用于无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽
A. 具有手性中心, 显左旋光性
B. 水溶液不稳定 , 见光易变色
C. 镇痛作用比吗啡弱, 成瘾性也较小
D. 在体内不被代谢 , 以原药排泄
E. 有效剂量与中毒剂量相差较大, 安全度大。
A.本品与碳酸钠溶液作用,析出游离碱
B.本品具有酯的特性,室温不易水解
C.本品的镇痛活性和成瘾性均弱于吗啡
D.本品口服生物利用度高
E.本品为阿片μ受体激动剂
A. 属第三代喹诺酮类
B. 盐酸盐可溶于水, 在乙醇中极微溶解
C. 稳定性好, 室温保存 5 年未见异常
D. 结构中的哌嗪环上带有甲基
E.90℃加热或 1% 溶液用强光12 h 可检出哌嗪环开环和脱羧产物
A.结构中有两个苯环
B.结构中含有甲基
C.在胃中可引起4,5-开环
D.从体内的活性代谢物发现的
E.化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
A.三环结构为一共轭体系,在紫外238nm和285nm有最大吸收
B.水溶液露置空气中吸收CO2,出现混浊
C.在三环的5-位氮原子上有一个氨甲酰基
D.在干燥状态及室温下较稳定
E.主要代谢产物为10、11环氧卡马西平和10、11-二羟基卡马西平
A.分子中具有一个平坦的芳香结构
B.一个碱性中心,在生理pH下能解离为阳离子
C.碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上
D.含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构,烃基与平坦结构在同一平面上
E.苯基以直立键与哌啶4位相连
A. 结构中含有叔胺, 故可以与生物碱显色试剂反应
B. 对光稳定, 但当含有二苯甲醇杂质时则见光易变色
C. 对碱稳定, 在酸中可水解生成二苯甲醇
D. 属乙二胺类 H1 受体拮抗剂(氨基醚类)
E. 对支气管哮喘的作用较差