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[单选题]

药品广告须经什么部门审批

A.省级药监部门批准,发给证书

B. 审批,发给药品广告批准文号

C. 企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号

D. 国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告

E. 所在地的县级药监部门批准,发给证明

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第1题
首次进口的药包材,须取得()核发的进口药品包装材料注册证书

A.省级药监部门

B.省级质监部门

C.国家药监部门

D.国家质检部门

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第2题
药品说明书的发布机构是()

A.卫生部

B.国家药品监督管理部门

C.省卫生厅

D.省级药监部门

E.商务部

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第3题
药品生产企业在启动药品二级召回后,向所在地省级药监部门提交的文件是( )

A.1日内

B.2日内

C.3日内

D.5日内

E.7日内

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第4题
某公司业务范围涉及药品零售,则其须经下列哪级行政部门审批并取得《药品经营许可证》才能进行药品经营?()

A.县级以上地方药品监督管理部门

B.设区的市级以上地方药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

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第5题
省级药品监督管理部门负责审批( )

A.药品生产企业、药品批发企业

B.药品广告

C.药品零售企业

D.《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号

E.药品生产批准文号

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第6题
《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要,欲在医疗机构之间调剂制剂必须经A、县级以

《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要,欲在医疗机构之间调剂制剂必须经

A、县级以上卫生行政部门批准

B、市级以上卫生行政部门批准

C、县级以上药品监督管理部门批准

D、市级以上药品监督管理部门批准

E、省级以上药品监督管理部门批准

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第7题
负责药品广告的监督和查处的是()。A、环境保护部门B、国防科技部门C、工商行政部门D、公安部门E、省

负责药品广告的监督和查处的是()。

A、环境保护部门

B、国防科技部门

C、工商行政部门

D、公安部门

E、省级药品监督部门

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第8题
我国主管药品注册审批的部门是()。

A.国家工商管理总局

B.国家中医药管理局

C.国家药品监督管理局

D.省级药品监督管理局

E.国家经贸委

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第9题
患者出现药品不良反应后,下述那种做法是不对的:()

A.停止服用药物

B.自行更换其他药物

C.到正规医院就诊

D.到药监部门申报

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第10题
说明书和标签由什么机构进行审批()

A.经国家食品药品监督管理部门批准

B.经省级药品监督管理部门批准

C.经市级药品监督管理部门批准

D.经县级药品监督管理部门批准

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第11题
负责进口药品质量检验争议并仲裁的部门是A.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.口岸药检验

负责进口药品质量检验争议并仲裁的部门是

A.国家药典委员会

B.中国药品生物制品检定所

C.口岸药检验所

D.省级药品检验所

E.县级药品检验所

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