题目内容
（请给出正确答案）
A.解释和使用《药品经营质量管理规范》，正确进行质量检定的基本原则
B.解释和使用《互联网药品信息服务管理办法》，正确进行质量检定的基本原则
C.解释和使用《中华人民共和国药品管理法》，正确进行质量检定的基本原则
D.解释和使用《中华人民共和国药典》，正确进行质量检定的基本原则
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药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是
A、药品配制技术
B、药品生产工艺
C、药品经营过程
D、药品使用情况
E、药品质量
A.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
B.具有保证所经营药品质量的规章制度
C.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、环境卫生
D.具有正规医药院校毕业生即可
下列对于国家药品标准论述错误的是
A、国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定
B、国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定
C、药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守
D、属于法定标准
E、药品卫生标准属于国家标准
药品经营企业购进药品应()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提，从合法的企业进货
E.进行质量审核，审核合格后方可经营
药品经营企业对首营企业应进行()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提，从合法的企业进货
E.进行质量审核，审核合格后方可经营
药品经营企业对首营品种应进行()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提，从合法的企业进货
E.进行质量审核，审核合格后方可经营
A.药品研制、经营、使用、检验、监督
B.药品研制、生产、经营、使用、监督
C.药品研制、生产、经营、使用、检验
D.药品研制、生产、经营、使用、广告
A.正确
B.错误
A.正确
B.错误
