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[判断题]

染色体病的实质是染色体上的基因或基因群的增减或变位影响了众多基因的表达和作用,严重地破坏了基因的平衡状态,因而妨碍了人体相关器官的分化发育,造成机体形态和功能的异常。()

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第1题
____的实质是染色体上的____或____的增减或变位影响了众多基因的表达和作用,严重地破坏了基因的____,因而妨碍了人体相关器官的分化发育,造成机体形态和功能的异常。

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第2题
染色体病表型的轻重程度主要取决于染色体上所累及基因的多少。()
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第3题
控制伴性遗传的基因位于()染色体上

A.缺失

B.常或性

C.性

D.常

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第4题
下列哪种原因形成的彩斑服从孟德尔遗传规律:()

A.染色体畸变

B.芽变嵌合体

C.病毒病

D.易变基因的体细胞突变

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第5题
首次定位到常染色体上的基因是()

A.先天性聋哑基因

B.白化病基因

C.苯丙酮尿症基因

D.Duffy血型基因

E.红绿色盲基因

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第6题
着色性干皮病(XP)是一种罕见的、致死性AR遗传;病,发病率为1/250000。XP属于___。

A.多基因遗传

B.染色体不稳定综合征

C.遗传易感性

D.挚色体畸变引起

E.单基因遗传

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第7题
____________指在染色体、质粒或噬菌体上集中排列的一些毒力基因。

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第8题
神经纤维瘤(NF1)又称VonReck1inghausen病,患者的皮肤有牛奶咖啡斑和纤维瘤样皮肤瘤,如有6个以上直径超过1.5cm的牛奶咖啡斑即可诊断该病。,NFl属于___的肿瘤。

A.多基因遗传

B.染色体畸变引起

C.单基因遗传

D.遗传易感性

E.染色体不稳定综合征

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第9题
研究表明与哮喘相关的基因多集中在______号染色体上。

A.5q

B.5p

C.15q

D.11q

E.22q

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第10题
人类血友病是由X染色体上的隐性单基因所致,一个表现正常的女性携带者与一正常的男性婚配,其儿子患血友病的概率为()

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

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第11题
某次牙病(opalescentdentine,乳光牙本质)的调查资料显示,父母一方患病而配偶正常的家庭共有子女1

某次牙病(opalescentdentine,乳光牙本质)的调查资料显示,父母一方患病而配偶正常的家庭共有子女112名,其中52名患病,按常染色体显性遗传该112名子女中应有56人患病,分离分析结果表明,观察值与理论值之间的差异未达到显著性水平,其结论是

A.不能否认该病符合常染色体显性遗传

B.不能否认该病符合常染色体隐陛遗传

C.该病不符合常染色体显性遗传

D.该病可能不是单基因遗传性疾病

E.该病可能是多基因遗传性疾病

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